Foglio Illustrativo
MUCOLASE 50mg/ml sciroppo
Flacone da 200 ml
Carbocisteina
Elenco capitoli
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE:
- CONTROINDICAZIONI:
- PRECAUZIONI PER L’USO:
- INTERAZIONI:
- AVVERTENZE SPECIALI
- SOVRADOSAGGIO:
- EFFETTI INDESIDERATI:
- SCADENZA E CONSERVAZIONE:
- COMPOSIZIONE:
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO:
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Preparato per la tosse e le malattie da raffreddamento – espettorante mucolitico.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE:
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio, acute e croniche.
CONTROINDICAZIONI:
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza e allattamento.
PRECAUZIONI PER L’USO:
L’aumento dell’espettorato, osservabile sin dai primi giorni e dimostrante la lisi delle secrezioni patologiche si attenua rapidamente.
INTERAZIONI:
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Non si è a conoscenza di interazioni con altri medicinali.
AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza e allattamento
Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Durante l’uso di MUCOLASE non si è a conoscenza di eventuali effetti negativi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Questo medicinale contiene 22.5 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.
Il medicinale contiene metile para-idrossi-benzoato che può causare reazioni allergiche, anche ritardate.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE:
Adulti: 2 –3 cucchiai al giorno. Questa dose può essere aumentata secondo prescrizione medica.
SOVRADOSAGGIO:
I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, gastralgia, nausea, diarrea.
In caso di sovradosaggio provocare il vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di MUCOLASE avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.
Se si ha qualsiasi dubbio sull’uso di MUCOLASE, rivolgersi al medico o al farmacista.
EFFETTI INDESIDERATI:
Come tutti i medicinali, MUCOLASE può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Possono verificarsi: vertigini, gastralgie, nausea, diarrea. In tali casi è necessario ridurre la posologia.
Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
Il rispetto delle istruzionI contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE:
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
COMPOSIZIONE:
100 ml contengono: carbocisteina g 5
Sodio idrato, Saccarosio, Acido citrico, Aroma naturale di ciliegia, Metil-p-idrossibenzoato,
Acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO:
50mg/ml sciroppo – flacone da 200 ml.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.p.A.
Nerviano (Mi)-Via Gramsci, 4.
PRODUTTORE COSMO S.p.A. – Via C. Colombo, 1 – Lainate (Mi)
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: 19-12-2011
