Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
CARBOCISTEINA EG 90 mg/ml sciroppo
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
*0 Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è CARBOCISTEINA EG e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere CARBOCISTEINA EG
- Come prendere CARBOCISTEINA EG
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare CARBOCISTEINA EG
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Elenco capitoli
- 1. Che cos’è CARBOCISTEINA EG e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere CARBOCISTEINA EG
- 3. Come prendere CARBOCISTEINA EG
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare CARBOCISTEINA EG
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è CARBOCISTEINA EG e a cosa serve
Questo medicinale contiene il principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie.
CARBOCISTEINA EG è indicato per il trattamento della tosse nelle malattie acute e croniche dell’apparato respiratorio.
2. Cosa deve sapere prima di prendere CARBOCISTEINA EG
Non prenda CARBOCISTEINA EG
- se è allergico a carbocisteina sale di lisina monoidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera gastroduodenale;
- se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno (Vedere il paragrafo “Gravidanza e allattamento”);
- se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 2 anni (Vedere il paragrafo “Bambini”).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CARBOCISTEINA EG.
Non sono noti fenomeni di riduzione dell’efficacia del medicinale dopo un trattamento prolungato o fenomeni di dipendenza (necessità di continuare a prendere il medicinale) con l’uso di CARBOCISTEINA EG.
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Bambini
Non somministri CARBOCISTEINA EG a bambini di età inferiore ai 2 anni perché può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.
Altri medicinali e CARBOCISTEINA EG
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono noti disturbi causati dall’associazione con medicinali usati per il trattamento delle malattie delle vie respiratorie superiori e inferiori (interazioni).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Non assuma CARBOCISTEINA EG durante la gravidanza.
Allattamento
Se sta allattando al seno non assuma CARBOCISTEINA EG perché non è noto se questo medicinale passi nel latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
CARBOCISTEINA EG non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
CARBOCISTEINA EG contiene saccarosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
CARBOCISTEINA EG contiene metile para-idrossibenzoato
Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
CARBOCISTEINA EG contiene etanolo
CARBOCISTEINA EG contiene 0,65 vol% di etanolo (alcol), ad es. fino a 100 mg per dose da 15 ml, equivalenti a 2 ml di birra e a 1 ml di vino per dose. Questo può essere dannoso per le persone che soffrono di alcolismo.
Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nelle persone ad alto rischio, come i pazienti con problemi al fegato o che soffrono di epilessia.
Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcol etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicati da alcune federazioni sportive.
3. Come prendere CARBOCISTEINA EG
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Non mescoli CARBOCISTEINA EG con altri prodotti.
Adulti
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La dose raccomandata è di 15 ml 2-3 volte al giorno. CARBOCISTEINA EG può essere impiegata anche per periodi prolungati, ma in questo caso è necessario consultare il medico.
Uso nei bambini di età superiore ai 5 anni
La dose raccomandata è di 5 ml 2-3 volte al giorno.
Uso nei bambini dai 2 ai 5 anni di età
La dose raccomandata è di 2,5 ml 2-3 volte al giorno.
Se è affetto da problemi ai reni o al fegato può comunque assumere CARBOCISTEINA EG
poiché questa è ben tollerata.
Se prende più CARBOCISTEINA EG di quanto deve
In caso di sovradosaggio possono verificarsi mal di testa, nausea, vomito, diarrea, dolore allo stomaco (gastralgia), irritazioni delle pelle (reazioni cutanee) e percezioni alterate dei sensi (alterazioni dei sistemi sensoriali).
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere CARBOCISTEINA EG
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si rivolga al medico se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:
Frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili)
- irritazioni della pelle (rash cutaneo, orticaria, eritema, dermatite), eventualmente con macchie, vescicole o bolle (esantema, esantema/eritema bolloso), prurito, gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno agli occhi, alla bocca, alla lingua e alla gola, con possibili difficoltà a respirare (angioedema);
- dolore addominale, nausea, vomito, diarrea;
- vertigine;
- rossore;
- difficoltà a respirare (dispnea).
- occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare CARBOCISTEINA EG
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Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.
Utilizzi il prodotto entro 15 giorni dalla prima apertura del flacone. Elimini il prodotto in eccesso.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene CARBOCISTEINA EG 90 mg/ml sciroppo
*1 Il principio attivo è carbocisteina sale di lisina monoidrato: 100 ml di sciroppo contengono 9 g di carbocisteina sale di lisina.
*2 Gli altri componenti sono: metile para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma amarena,
alcool etilico, acqua purificata.
Descrizione dell’aspetto di CARBOCISTEINA EG e contenuto della confezione
Confezione contenente 1 flacone da 200 ml e un bicchiere dosatore graduato.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A., Via Pavia, 6 – 20136 Milano
Produttore
Francia Farmaceutici-Industria Farmaco Biologica S.r.l-Via Dei Pestagalli, 7-20138
Milano
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