MECLODERM

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Foglio illustrativo

MECLODERM® 35 mg ovuli

Meclociclina

Elenco capitoli

  1. COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA
  2. FORMA FARMACEUTICA E PRESENTAZIONE
  3. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  4. INDICAZIONI
  5. CONTROINDICAZIONI
  6. PRECAUZIONI PER L’USO
    1. INTERAZIONI CON ALTRI FARMACI
  7. AVVERTENZE SPECIALI
    1. DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE
  8. SOVRADOSAGGIO
  9. EFFETTI INDESIDERATI
  10. SCADENZA E CONSERVAZIONE

COMPOSIZIONE QUALI-QUANTITATIVA

Ogni ovulo contiene:

Principio attivo: meclociclina solfosalicilato anidra mg 51 (pari a meclociclina base mg 35)

Eccipienti: d, l-α-tocoferolo acetato, silice colloidale anidra, sodio metabisolfito, gliceridi semisintetici solidi.

FORMA FARMACEUTICA E PRESENTAZIONE

15 ovuli per uso ginecologico.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicrobici ed antisettici ginecologici.

TITOLARE A.I.C.

Amdipharm Ltd-3 Burlington Road-Dublin 4 Temple Chambers-Irlanda

Produttore

Ibsa Farmaceutici Italia s.r.l. Via martiri di Cefalonia, 2 26900, Lodi (Italia)

INDICAZIONI

Vaginiti, cervico-vaginiti, vulvo-vaginiti ad eziologia batterica accertata o presunta.

CONTROINDICAZIONI

Soggetti che hanno manifestato reazioni di ipersensibilità alle tetracicline.

PRECAUZIONI PER L’USO

Non sono indicate particolari precauzioni per l’uso di MECLODERM® 35 mg ovuli.

INTERAZIONI CON ALTRI FARMACI

Non sono stati sino ad ora segnalati effetti di interazione tra MECLODERM® 35 mg ovuli ed altri farmaci.

AVVERTENZE SPECIALI

  • L’applicazione di MECLODERM® 35 mg ovuli potrebbe condurre a manifestazioni di intolleranza, specie in sede locale. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microrganismi resistenti compresi i funghi.
  • Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE

Un ovulo al giorno da applicare, preferibilmente la sera prima di coricarsi, per un periodo non inferiore alla settimana.

SOVRADOSAGGIO

Non sono mai state riportate manifestazioni da sovradosaggio del farmaco.

EFFETTI INDESIDERATI

Non accertati fino ad oggi.

Comunicare al medico curante o al farmacista l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel presente foglietto illustrativo.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 30° C.

NON UTILIZZARE IL MEDICINALE OLTRE LA DATA DI SCADENZA INDICATA SULLA CONFEZIONE.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Ultima revisione: Aprile 2013