LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE ALTER 100 mg/25 mg
Ogni compressa contiene 100 mg di losartan potassico, pari a 91,6 mg di losartan e 25 mg di idroclorotiazide.
Gli eccipienti sono: cellulosa microcristallina (E460a), lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, amido di sodio glicolato Tipo A, magnesio stearato (E572), idrossi-propilcellulosa (E463), idrossi-propil-metilcellulosa 6cP
(E464), diossido di titanio (E171).
Elenco capitoli
Descrizione dell’aspetto di Losartan Idroclorotiazide Alter e contenuto della confezione
50 mg/12,5 mg: compresse bianche, oblunghe, biconvesse che misurano approssimativamente 13,7 × 6,7 mm con la linea di frattura su entrambi i lati.
La linea di frattura sulla compressa serve per agevolarne la rottura al fine di ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali. 100 mg/25 mg: compresse bianche, oblunghe, biconvesse di dimensioni di circa 15,3 x 6,7 mm ed un segno di frattura su entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in due parti uguali.
Le compresse di LOSARTAN IDROCLOROTIAZIDE ALTER sono confezionate in blister in PVC/PE/PVDC/alluminio.
Dimensioni della confezione: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98 o 112 compresse rivestite con film
Non tutte le confezioni sono commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Laboratori Alter s.r.l.
Via Egadi, 7 20144 Milano
Italia
Produttore
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Atene
Grecia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Paesi Bassi: Kaliumlosartan+HCTZ LabAlter 50 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten
Kaliumlosartan+HCTZ LabAlter 100 mg/25 mg, filmomhulde tabletten
Italia: Losartan Idroclorotiazide Alter 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
Losartan Idroclorotiazide Alter 100 mg/25 mg compresse rivestite con film
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