LIPOSOM

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Foglio illustrativo

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Fosfolipidi ipotalamici

Elenco capitoli

  1. COMPOSIZIONE
  2. FORMA FARMACEUTICA
  3. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  4. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
  5. CONTROINDICAZIONI
  6. PRECAUZIONI D’IMPIEGO
  7. INTERAZIONI
  8. AVVERTENZE
    1. DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE
  9. SOVRADOSAGGIO
  10. EFFETTI INDESIDERATI

COMPOSIZIONE

Principio attivo: fosfolipidi ipotalamici 11 mg

Eccipienti: lidocaina cloridrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio fosfato monobasico diidrato, esteri dell’acido p-idrossibenzoico, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 2 ml.

FORMA FARMACEUTICA

Soluzione iniettabile per uso i.m. 5 fiale da 2 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri farmaci del sistema nervoso.

TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE

Fidia Farmaceutici S.p.A.-Via Ponte della Fabbrica, 3/A-35031 Abano Terme (PD)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Coadiuvante nella terapia delle alterazioni metaboliche cerebrali conseguenti a turbe neuroendocrine.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

PRECAUZIONI D’IMPIEGO

Il farmaco non richiede particolari precauzioni d’impiego.

INTERAZIONI

La somministrazione del prodotto può essere effettuata contemporaneamente a terapia con altri farmaci, in particolare neurolettici, di cui antagonizza l’iper-prolattinemia, antidepressivi triciclici, dei quali riduce la latenza d’azione, potenziandone l’efficacia e farmaci cardiologici.

AVVERTENZE

Il farmaco può essere somministrato in gravidanza e durante l’allattamento, sotto il diretto controllo del medico. Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.

DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE

1 fiala pro die per via intramuscolare, secondo prescrizione medica.

SOVRADOSAGGIO

Alle dosi consigliate non è mai stato segnalato alcun sintomo da sovradosaggio.

EFFETTI INDESIDERATI

Non sono stati segnalati effetti indesiderati sicuramente correlabili al farmaco.

In ogni caso, comunicare al medico curante o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.

La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione

Data ultima revisione: settembre 2002

Fig. 1

Fig. 2

Indicazioni per l’apertura:

  • posizionare la fiala come indicato nella figura 1;
  • esercitare una pressione con il pollice posto sopra il PUNTO COLORATO come indicato nella figura 2.