Foglio illustrativo
LATTULAC EPS-GRANULATO
LATTULAC EPS – SCIROPPO 180 ml
ATC V03AB49
LATTULOSIO
Elenco capitoli
- Composizione
- Forme farmaceutiche e confezioni
- Categoria farmacoterapeutica
- Indicazioni terapeutiche
- Controindicazioni
- Precauzioni d’impiego
- Interazioni
- Avvertenze speciali
- Sovradosaggio
- Effetti indesiderati
Composizione
Lattulac EPS Sciroppo da 180 ml
100 ml di sciroppo contengono:
Principio attivo: Lattulosio g 66,7
Eccipienti: Acido sorbico (E200), Acqua depurata
Lattulac EPS Buste da 10 g
Ogni busta contiene:
Principio attivo: Lattulosio cristalli g 10
Eccipienti: Aroma limone
Forme farmaceutiche e confezioni
Sciroppo – flacone da 180 ml sciroppo
Granulato per soluzione orale-20 buste da g 10
Categoria farmacoterapeutica
Antiiperammoniemico.
Titolare A.I.C. e produttore
SOFAR S.p.A., Via Firenze 40, Trezzano Rosa MI
Indicazioni terapeutiche
Encefalopatia porto-sistemica. Cirrosi epatica.
Controindicazioni
Ipersensibilità verso uno dei componenti. Galattosemia.
Precauzioni d’impiego
Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.
Nessuna controindicazione è prevista durante la gravidanza e l’allattamento.
Interazioni
Agenti antibatterici a largo spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza, l’efficacia terapeutica. Il farmaco può portare ad una aumentata tossicità dei digitalici per la perdita di potassio. E’ possibile, inoltre, un aumento dell’attività se somministrato contemporaneamente alla neomicina.
Avvertenze speciali
Il prodotto non contiene in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione è compatibile con situazioni cliniche che comportano alterazioni del metabolismo dei carboidrati.
In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si può manifestare la possibilità di una perdita di elettroliti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare un veicolo e di azionare determinate macchine.
Dose, modo e frequenza di somministrazione
SCIROPPO
1 cucchiaio da tavola (15 ml) corrisponde a 10 g di lattulosio 1 cucchiaino da caffè (5 ml) corrisponde a 3,3 g di lattulosio
Adulti:
Da 1 a 3 cucchiai al giorno, in relazione alla gravità del caso e alla risposta terapeutica.
Encefalopatia epatica cronica: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 assunzioni giornaliere.
Bambini:
Da 1 a 3 cucchiaini al giorno, anche in unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso.
Lattanti:
1 cucchiaino al giorno.
GRANULATO
Adulti:
La posologia giornaliera media è di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale e/o del quadro clinico.
Encefalopatia epatica cronica: da 60 a 120 g/die, in 2-3 somministrazioni.
Bambini:
Da 2,5 a 10 g/die, anche in unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso.
Lattanti:
In media 2,5 g al giorno.
Il prodotto in buste può essere somministrato sciolto in acqua oppure diluito opportunamente nel latte o in altre bevande.
Sovradosaggio
L’assunzione accidentale di dosi eccessivamente alte può provocare diarrea e crampi addominali, che scompaiono con la sospensione del farmaco.
Effetti indesiderati
In rari casi “LATTULAC EPS” può causare meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entità e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. In caso contrario è opportuna una riduzione della dose.
La comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo deve essere comunicato al proprio medico curante o al farmacista.
Attenzione: Non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
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