Kemtelo 5 mg compresse masticabili

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Kemtelo 5 mg compresse masticabili

Per bambini dai 6 ai 14 anni d’età

montelukast

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima che lei o suo figlio iniziate a prendere questo medicinale.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto a lei o a suo figlio. Non lo dia mai ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali a quelli di suo figlio, perché potrebbe essere pericoloso.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

Che cos’è Kemtelo e a cosa serve
Prima di prendere Kemtelo
Come prendere Kemtelo
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Kemtelo
Altre informazioni

Elenco capitoli

4. CHE COS’È Kemtelo E A CHE COSA SERVE
5. PRIMA DI PRENDERE Kemtelo
6. COME PRENDERE Kemtelo
1. Se dimentica di prendere Kemtelo o di dare Kemtelo al suo bambino
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
1. Effetti indesiderati comuni: si manifesta in 1-10 utilizzatori su 100
5. COME CONSERVARE Kemtelo
6. ALTRE INFORMAZIONI
1. Cosa contiene Kemtelo
2. Descrizione dell’aspetto di Kemtelo e contenuto della confezione

4. CHE COS’È Kemtelo E A CHE COSA SERVE

Kemtelo è un antagonista dei recettori dei leucotrieni che blocca delle sostanze chiamate leucotrieni.

I leucotrieni provocano il restringimento e l’ingrossamento delle vie aeree nei polmoni. Bloccando i leucotrieni, Kemtelo migliora i sintomi dell’asma e aiuta a controllare l’asma.

Il suo medico o il medico del suo bambino ha prescritto Kemtelo per lei o per il suo bambino per trattare l’asma, prevenendone i sintomi dell’asma durante la notte e il giorno.

Kemtelo è usato per il trattamento di pazienti dai 6 ai 14 anni di età che non sono controllati in maniera adeguata con il loro farmaco e necessitano di una terapia aggiuntiva.
Kemtelo può anche essere usato come trattamento alternativo ai corticosteroidi per via inalatoria per pazienti dai 6 ai 14 anni di età che non hanno assunto recentemente corticosteroidi orali per curare l’asma e hanno mostrato di non essere in grado di usare corticosteroidi per via inalatoria.
Kemtelo aiuta inoltre a prevenire il restringimento delle vie respiratorie provocato dall’esercizio fisico per pazienti di 6 ai 14 anni di età.

Il medico determinerà come Kemtelo deve essere usato in funzione dei sintomi e della gravità del suo asma o dell’asma del suo bambino.

5. PRIMA DI PRENDERE Kemtelo

Informi il medico di eventuali problemi medici o allergie che lei o il suo bambino abbiate o abbiate avuto.

Non prenda Kemtelo o somministri Kemtelo a suo figlio se lei o suo figlio

DK/H/1711/001/DC

è allergico/a (ipersensibile) a montelukast o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti di Kemtelo (vedere paragrafo 6 Altre informazioni nel Paragrafo 6).

Faccia particolare attenzione con Kemtelo

Se l’asma o la respirazione suoi o del suo bambino peggiorano, informi immediatamente il medico.
Kemtelo orale non è concepito per trattare gli attacchi acuti di asma. Qualora abbia luogo un attacco, segua le istruzioni che le sono state fornite dal medico. Si accerti che lei o il suo bambino abbiate sempre con sé il farmaco di pronto intervento per inalazione per gli attacchi d’asma.
È importante che lei o il suo bambino assumiate tutti i farmaci per l’asma prescritti dal medico.
Kemtelo non deve essere usato al posto di altri farmaci contro l’asma che siano stati prescritti dal suo medico o dal medico del suo bambino.
Se lei o il suo bambino assumete farmaci contro l’asma, sappia che se sviluppate una combinazione di sintomi come malattie simili all’influenza, formicolio o intorpidimento di braccia o gambe, peggioramento dei sintomi polmonari e/o eruzione cutanea, occorre consultare il medico.
Lei o il suo bambino non dovete assumere acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) se questi causano un peggioramento dell’asma.

Assunzione di Kemtelo con altri medicinali

È possibile che alcuni farmaci alterino l’effetto di Kemtelo, oppure che Kemtelo alteri l’effetto di altre medicine assunte da lei o dal suo bambino.

Informi il medico o il farmacista se lei o il suo bambino state assumendo o avete recentemente assunto altri medicinali, compresi quelli senza prescrizione medica.

Prima di cominciare l’assunzione di Kemtelo, informi il medico se lei o il suo bambino state assumendo i seguenti farmaci:

fenobarbital (usato nel trattamento dell’epilessia)
fenitoina (usata per il trattamento dell’epilessia)
rifampicina (usata nel trattamento della tubercolosi e di alcune altre infezioni)

Assunzione di Kemtelo con cibi e bevande

Kemtelo 5 mg compresse masticabili non deve essere assunto immediatamente dopo aver assunto cibo; devono essere assunte almeno un’ora prima o due ore dopo i pasti.

Gravidanza e allattamento

Uso in gravidanza

Le donne in gravidanza o che intendono pianificare una gravidanza devono consultare il medico prima di prendere Kemtelo. Il medico valuterà se lei può prendere Kemtelo durante questo periodo.

Uso durante l’allattamento

Non è noto se Kemtelo compare nel latte materno. Prima di usare Kemtelo consulti il medico se allatta o se intende allattare. Il medico valuterà se lei può prendere Kemtelo durante questo periodo.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non si prevede che Kemtelo abbia effetto sulla sua capacità di guidare veicoli e usare macchinari. Tuttavia, le risposte al farmaco possono variare da individuo a individuo. Certi effetti indesiderati (come capogiri e sonnolenza) che sono stati segnalati in casi molto rari in seguito all’assunzione di Kemtelo possono alterare la capacità di alcuni pazienti di guidare veicoli e usare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Kemtelo

Kemtelo compresse masticabili contiene aspartame, una fonte di fenilalanina (un aminoacido). Può essere dannoso per soggetti con fenilchetonuria (patologia genetica che altera il metabolismo).

Kemtelo compresse masticabili contiene lattosio. Se il suo medico o il medico del suo bambino le ha riferito che lei o il bambino avete un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

6. COME PRENDERE Kemtelo

Kemtelo deve essere preso sempre come le è stato detto dal suo medico o dal medico del suo bambino.
Se ha dei dubbi, consulti il suo medico o il medico del suo bambino o il farmacista.
Lei o il suo bambino dovete prendere solo una compressa di Kemtelo una volta al giorno come prescritto dal suo medico o dal medico del suo bambino.
Deve essere presa anche quando lei o il suo bambino non presentate sintomi o se avete un attacco
Assumere per via orale.

acuto di asma.

Per i bambini di età compresa tra 6 e 14 anni:

Una compressa masticabile di Kemtelo da 5 mg al giorno da assumersi la sera. Kemtelo 5 mg compresse masticabili non devono essere prese immediatamente dopo aver assunto cibo; devono essere prese almeno un’ora prima o due ore dopo i pasti.

Se lei o il suo bambino assumete Kemtelo, si accerti che non venga assunto alcun altro farmaco contenente lo stesso principio attivo, montelukast.

Per altri gruppi di età:

Per altri gruppi d’età, possono essere disponibili altre concentrazioni e forme farmaceutiche di montelukast.

Se lei o il suo bambino prendete più Kemtelo di quanto dovete

Si rivolga immediatamente al suo medico o al medico del suo bambino.

Nella maggior parte delle segnalazioni di sovradosaggio, non sono stati riscontrati effetti indesiderati. Tra i sintomi che si sono verificati con maggiore frequenza segnalati in seguito a sovradosaggio negli adulti e nei bambini vi sono dolore addominale, sonnolenza, sete, mal di testa, vomito ed iperattività.

Se dimentica di prendere Kemtelo o di dare Kemtelo al suo bambino

Cerchi di prendere/dare Kemtelo come prescritto. Tuttavia, se lei o il suo bambino saltate una dose, riprendete semplicemente la normale assunzione di una compressa una volta al giorno.

Non prenda/dia una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se lei o il suo bambino interrompete il trattamento con Kemtelo

Kemtelo può trattare il suo asma o l’asma del suo bambino soltanto se si continua a prenderlo.

È importante che lei o il suo bambino continuiate a prendere Kemtelo fintanto che viene prescritto dal medico. Aiuta a controllare il suo asma o l’asma del suo bambino.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al suo medico o al medico del suo bambino o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Kemtelo può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se nota qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi che sono stati segnalati in seguito all’assunzione di montelukast, smetta di prendere Kemtelo e contatti immediatamente un medico:

dispnea improvvisa, gonfiore di labbra, lingua e gola o corpo, eruzione cutanea, svenimento o difficoltà di deglutizione (reazione allergica grave).
malattia simile all’influenza, formicolio o intorpidimento di braccia e gambe, peggioramento dei sintomi polmonari e/o eruzione cutanea (sindrome di Churg-Strauss).

I seguenti effetti indesiderati sono stati riferiti con montelukast:

Effetti indesiderati comuni: si manifesta in 1-10 utilizzatori su 100

cefalea
dolore addominale
sete

I seguenti effetti indesiderati sono stati inoltre riferiti:

maggiore tendenza emorragica
reazioni allergiche che comprendono eruzione cutanea, gonfiore di viso, labbra, lingua e/o gola che può causare difficoltà respiratorie e di deglutizione
aumento delle quantità di certe sostanze nel sangue (transaminasi)
alterazioni dell’attività onirica, compresi incubi, allucinazioni, irritabilità, sensazione di ansia, irrequietezza, agitazione compreso comportamento aggressivo, tremore, depressione, difficoltà a prendere sonno, pensieri e azioni suicidi (in casi molto rari)
capogiri, sonnolenza, formicolio/intorpidimento, convulsioni
palpitazioni
perdita di sangue dal naso
diarrea, secchezza delle fauci, indigestione, nausea, vomito
epatite, problemi al fegato (infiltrazione epatica eosinofila)
formazione di lividi, prurito, orticaria, eruzione cutanea, gonfiori di colore rosso molli sotto alla pelle, più spesso sugli stinchi (eritema nodoso)
dolore muscolare o articolare, crampi muscolari
stanchezza, senso di malessere, gonfiore, febbre

Per ulteriori informazioni sugli effetti indesiderati, si rivolga al suo medico o al medico del suo bambino o al farmacista. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il suo medico o il medico del suo bambino o il farmacista.

5. COME CONSERVARE Kemtelo

Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi Kemtelo dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sul blister dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a prote
gere l’ambiente.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Kemtelo

Il principio attivo è montelukast. Ogni compressa masticabile contiene montelukast sodico corrispondente a 5 mg di montelukast.
Gli eccipienti sono: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, croscarmellosa sodica, lattosio monoidrato, ferro ossido rosso (E172), mannitolo, aromi di ciliegia (sostanze aromatizzanti identiche a quelle naturali, preparati aromatizzanti, sostanze aromatizzanti naturali, maltodestrina (patata), gomma arabica (acacia) (E414), triacetina (E1518), etilmaltolo, maltolo, alfa-tocoferolo (E307)), aspartame (E951), magnesio stereato.

Descrizione dell’aspetto di Kemtelo e contenuto della confezione

Kemtelo 5 mg compresse masticabili sono compresse di colore rosa chiazzato, rotonde, biconvesse, con la dicitura M5 impressa su un lato.

Blister in confezioni da: 28 compresse masticabili

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Sigillata Limited

Suite 23, Park Royal House, 23 Park Royal Road,

London NW10 7JH, Regno Unito

Produttore responsabile rilascio dei lotti

Actavis Ltd

BLB016, Bulebel Industrial Estate,

Zejtun ZTN 3000

Malta

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Danimarca, Italia: Kemtelo

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il Agosto 2012

Kemtelo 5 mg compresse masticabili