IFENEC 1% crema
IFENEC 1% emulsione cutanea
IFENEC 1% polvere cutanea
IFENEC 1% soluzione cutanea
econazolo
Elenco capitoli
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI D’IMPIEGO
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotico per il trattamento locale di tutte le infezioni micotiche
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Crema, polvere cutanea, emulsione cutanea
Infezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, anche se complicate da sovrainfezioni da germi gram-positivi.
Soluzione cutanea
Pityriasis versicolor.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità all’econazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Tutte le forme farmaceutiche di Ifenec sono indicate solo per uso cutaneo.
Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Ifenec non è indicato per uso oftalmico o orale.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Sono stati riportati casi di interazione con anticoagulanti orali, come warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e monitorarne l ’ effetto anticoagulante più frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale può essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.
AVVERTENZE SPECIALI
I medicinali per uso cutaneo, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.Pazienti sensibili agli imidazoli possono risultare sensibili all’econazolo nitrato.
Gravidanza e allattamento
A causa dell’assorbimento sistemico Ifenec non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.
Ifenec può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.
Utilizzare Ifenec con cautela nelle pazienti in allattamento.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non noti.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Ifenec
Il medicinale contiene acido benzoico che può essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.
Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l’inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Crema, emulsione cutanea, polvere cutanea
Stendere sulla lesione, due volte al giorno, Ifenec crema (sul capillizio e sulle zone pilifere usare
Ifenec emulsione cutanea).
Nel trattamento delle onicomicosi ricoprire con medicazione occlusiva.
Usare la polvere cutanea nelle infezioni umide, nelle micosi interdigitali e per la disinfezione quotidiana delle calze e dell’interno delle scarpe.
Soluzione cutanea
Il medicinale deve essere utilizzato, per almeno tre sere consecutive, come soluzione da bagno cospargendo tutto il corpo, preventivamente bagnato, con una spugna su cui sia stato versato il contenuto di una bustina di Ifenec.
Frizionare per alcuni minuti (3-5) indi lasciare asciugare la soluzione senza risciacquare: è consentita una doccia con sola acqua il mattino seguente; in tal modo il medicamento ha la possibilità di svolgere la sua azione sull’intera superficie corporea per tutta la notte.
Se a distanza di 15 giorni dal termine della terapia la Pityriasis versicolor non fosse ancora debellata, è opportuno ripetere un secondo ciclo di trattamento. In ogni caso, al fine di evitare ricadute e reinfezioni, si raccomanda di ripetere il trattamento a distanza di 1-3 mesi.
SOVRADOSAGGIO
Ifenec è solo per applicazione cutanea.
In caso di contatto con gli occhi, sciacquare con acqua pulita o soluzione fisiologica e rivolgersi al medico se i sintomi persistono.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Ifenec, possono verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica, comunque in ogni caso avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale. In caso di qualsiasi dubbio sull’uso di Ifenec, rivolgersi al medico o al farmacista.
Ifenec 1% polvere cutanea
La formulazione in polvere contiene talco: una massiccia aspirazione accidentale della polvere può provocare blocco delle vie aeree, particolarmente nei lattanti e nei bambini. L’arresto respiratorio deve essere trattato con terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa devono essere considerate le seguenti misure: intubazione endotracheale, rimozione del materiale e ventilazione assistita.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Ifenec può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Comuni (presenti in 1 paziente su 10): prurito, sensazione di bruciore della pelle.
Non comuni (presenti in 1 paziente su 100); eritema, malessere e gonfiore.
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): dolore, angioedema, dermatite da contatto, eruzione cutanea, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute ed ipersensibilità.
L’uso di medicinali per uso cutaneo, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, se ciò si verificasse sospendere il trattamento e rivolgersi al medico. In caso di reazioni locali particolarmente intense è necessario sospendere il trattamento e consultare il medico.
In rarissimi casi sono possibili irritazioni locali in zone eczematose: in tali situazioni far precedere, per alcuni giorni, la terapia con Ifenec da un trattamento antieczematoso.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
Attenzione: non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
I medicinali non devono essere gettati nell ’ acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l ’ ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
COMPOSIZIONE
Crema
100 g di crema contengono:
Principio attivo
econazolo nitrato 1,00 g
Eccipienti
poliossietilenglicol palmito-stearato; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoico; butilidrossianisolo; acqua depurata.
Emulsione cutanea
100 g di emulsione contengono:
Principio attivo
econazolo nitrato 1,00 g
Eccipienti
poliossietilenglicol palmito-stearato; paraffina liquida; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi; silice precipitata; acido benzoico; butilidrossianisolo; acqua depurata.
Polvere cutanea
100 g di polvere contengono:
Principio attivo
econazolo nitrato 1,00 g
Eccipienti
zinco ossido; silice precipitata; talco.
Soluzione cutanea
100 g di soluzione contengono:
Principio attivo
econazolo 1,00 g
Eccipienti
polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acqua-sodio trideciletere solfato-sodio lauroanfoacetato; polietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI
1% crema: 1 tubo da 30 g 1% emulsione cutanea: 1 tubo da 30 g 1% polvere cutanea: 1 flacone da 20 g 1% polvere cutanea: 1 flacone da 30 g 1% soluzione cutanea: astuccio da 3 o 6 bustine monodose da 10 g
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
ITALFARMACO S.p.A.-Viale Fulvio Testi, 330-20126 MILANO
PRODUTTORE
Emulsione cutanea
BELTAPHARM SPA VIA STELVIO, 66 20095 CUSANO MILANINO (MI)
Polvere cutanea
Italfarmaco S.p.A.-Viale Fulvio Testi, 330-Milano
Soluzione cutanea
VAMFARMA S.R.L.
Via Kennedy 5 26833 Comazzo (LODI)
Confezionamento in bustine
c/o Ivers Lee S.p.A.-Corso della Vittoria, 1533-Caronno Pertusella (VA)
Crema
BELTAPHARM SpA
Via Stelvio, 66 20095 Cusano Milanino (MI)
Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.p.A.
Via Licinio 11, 22036 Erba (CO)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
IFENEC 1% crema vaginale