IALUREX Ipotonico 4 mg/ml collirio, soluzione
Sodio ialuronato
Elenco capitoli
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI D’IMPIEGO
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
- Oftalmologici
Idrata, lubrifica e protegge la superficie oculare.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento topico di tutte le forme di cheratocongiuntivite sicca (sindrome da occhio secco).
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
PRECAUZIONI D’IMPIEGO
In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l’instillazione del prodotto.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
INTERAZIONI
Non sono note interazioni medicamentose.
AVVERTENZE SPECIALI
L’uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il proprio medico.
E’ consigliato comunque evitare l’uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d’ammonio quaternari).
Gravidanza ed allattamento
In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza dell’acido ialuronico non è dimostrata, pertanto IALUREX ®
ipotonico dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto o per il bambino.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Instillare nel fornice congiuntivale dell’occhio una goccia di collirio 6 volte al giorno o secondo prescrizione medica.
SE HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI IALUREX IPOTONICO, SI RIVOLGA AL MEDICO O AL FARMACISTA.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, Ialurex Ipotonico può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Possono manifestarsi: irritazione oculare, iperemia oculare, dolore oculare, secrezione oculare, prurito oculare.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C, conservare lontano da fonti di calore, conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
I contenitori monodose vanno utilizzati solo immediatamente dopo l’apertura.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
COMPOSIZIONE
Ogni contenitore monodose da 0,2 ml di collirio, soluzione contiene:
Principio attivo: Sodio ialuronato allo 0,4% p/v
Eccipienti: Sodio cloruro; Sodio fosfato bibasico·12H 2 O; Sodio fosfato monobasico·2H 2 O; Acqua p.p.i.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Collirio, soluzione; astuccio contenente 3 strips da 10 contenitori monodose da0,2 ml
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Bausch & Lomb-IOM S.p.A. – Via Pasubio, 34 – 20846 – Macherio (MB), Italia
PRODUTTORE
Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH-Brunsbütteler Damm 165-173-13581 Berlino (Germania).
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Novembre 2011
Novembre 2011400 PB 416/2a-IT