GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI "30 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO"

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI 30 mg compresse a rilascio modificato

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di assumere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per Lei.

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Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

Che cos’è GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI
Come prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI
Possibili effetti indesiderati
Come conservare GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI
Contenuto della confezione ed altre informazioni

Elenco capitoli

1. Che cos’è GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI

1. Che cos’è GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI e a cosa serve

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI è un medicinale che riduce i livelli di zucchero nel sangue (antidiabetico orale appartenente al gruppo delle sulfoniluree).

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI viene usato per il trattamento di una certa forma di diabete (diabete mellito di tipo 2) negli adulti, quando dieta, esercizio fisico e riduzione del peso da soli non raggiungono un effetto adeguato a mantenere gli zuccheri nel sangue ad un livello corretto.

2. Cosa deve sapere prima di prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI

NON prenda GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI:

se è allergico alla gliclazide o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) oppure ad altri medicinali dello stesso gruppo (sulfoniluree) o ad altri medicinali correlati (sulfonamidi);
se soffre di diabete insulino-dipendente (di tipo I);
se nelle sue urine sono presenti corpi chetonici e zuccheri (questo potrebbe indicare che Lei soffre di chetoacidosi), pre-coma o coma diabetico;
se soffre di gravi problemi renali o epatici;
se sta assumendo medicinali per il trattamento di infezioni fungine (miconazolo – vedere paragrafo “Altri medicinali e GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI”);
se sta allattando (vedere paragrafo “Gravidanza ed allattamento”).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI.

Per raggiungere i livelli raccomandati di zuccheri nel sangue deve seguire il piano terapeutico prescritto dal medico. Ciò significa un regime alimentare appropriato, esercizio fisico e, quando necessario, una riduzione del peso oltre che un’assunzione regolare delle compresse.

Durante il trattamento con gliclazide è necessario sottoporsi a regolare monitoraggio del livello di zuccheri nel sangue (e possibilmente anche nelle urine) e anche dei livelli dell’emoglobina glicata (HbA1c).

Durante le prime settimane di trattamento, il rischio di un abbassamento dei livelli di zuccheri nel sangue (ipoglicemia) può essere maggiore. E’ quindi necessario che Lei venga attentamente monitorato dal medico.

Può manifestarsi un abbassamento dei livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia):

se mangia in modo irregolare o salta del tutto i pasti;
se è a digiuno;
se è malnutrito;
se modifica il suo regime alimentare;
se aumenta l’attività fisica senza aumentare in modo adeguato l’assunzione di carboidrati;
se fa uso di alcool, in particolare in combinazione con il mancato consumo dei pasti;
se assume contemporaneamente altri medicinali o rimedi naturali;
se prende gliclazide a dosi troppo alte;
se soffre di particolari disturbi ormonali (disturbi funzionali della tiroide, della ghiandola pituitaria o della corteccia surrenale);
se la sua funzionalità renale o epatica è fortemente ridotta.

Se soffre di bassi livelli di zuccheri nel sangue, possono presentarsi i seguenti sintomi: mal di testa, fame intensa, nausea, vomito, affaticamento, disturbi del sonno, irrequietezza, aggressività, diminuzione della concentrazione, riduzione del tempo di allerta e di reazione, depressione, stato confusionale, disturbi della parola o della vista, tremori, disturbi sensoriali, capogiri e sensazione di debolezza. Possono insorgere anche i seguenti segni e sintomi: sudorazione, pelle umida, ansia, battito cardiaco veloce o irregolare, pressione sanguigna alta, dolore forte e improvviso al petto con possibile irradiamento nelle aree circostanti (angina pectoris).

Se i livelli di zucchero nel sangue continuano a diminuire può insorgere notevole confusione (delirio), convulsioni, perdita del controllo, respiro corto e diminuzione della frequenza cardiaca con perdita di conoscenza.

Nella maggioranza dei casi, i sintomi provocati dalla riduzione del livello di zuccheri nel sangue scompaiono molto velocemente se si assumono alcuni tipi di zuccheri, come ad es.: compresse di glucosio, zollette di zucchero, succhi di frutta o tè zuccherati. Per questo motivo è opportuno avere sempre con sé dello zucchero (compresse di glucosio, zollette di zucchero). Ricordi che i dolcificanti non sono efficaci. Se l’assunzione di zucchero non apporta beneficio o se i sintomi si ripresentano, consulti il medico o l’ospedale più vicino.

È possibile che i sintomi provocati da un calo dei livelli di zuccheri nel sangue non si manifestino, siano poco evidenti o che insorgano lentamente o che Lei non riesca ad accorgersi in tempo di tale calo. Questo può accadere nei pazienti anziani che assumono certi medicinali (ad es. quelli che agiscono sul sistema nervoso centrale e i betabloccanti).

Se si trova in situazioni di stress (ad es. incidenti, interventi chirurgici, febbre, ecc.) il medico potrebbe temporaneamente farla passare alla terapia con insulina.

I sintomi provocati dall’innalzamento del livello di zuccheri nel sangue (iperglicemia) possono essere dovuti a un controllo inadeguato del livello di zuccheri nel sangue da parte di gliclazide, a sua volta causato dal mancato rispetto delle istruzioni fornite dal medico in merito alla terapia oppure da particolari situazioni di stress. Questi possono includere sete, urinare frequentemente, bocca secca, pelle secca e pruriginosa, infezioni cutanee e prestazioni ridotte.

Se questi sintomi si manifestano, si rivolga al medico o al farmacista.

Se ha precedenti familiari o sa di avere una malattia ereditaria caratterizzata da una carenza dell’enzima glucosio-6-fosfatodeidrogenasi (G6PD) (un’anomalia dei globuli rossi) può manifestarsi un abbassamento dei livelli di emoglobina e la distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica). Consulti il medico prima di prendere questo medicinale.

Le compresse di gliclazide non sono raccomandate nei bambini per mancanza di dati al riguardo.

Altri medicinali e GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI

Comunichi al medico o al farmacista se sta assumendo, ha assunto di recente o potrebbe assumere altri medicinali.

L’assunzione di uno dei seguenti medicinali può potenziare l’effetto della gliclazide di riduzione dei livelli di zuccheri nel sangue o far comparire sintomi correlati a bassi livelli di zuccheri nel sangue:

Altri medicinali utilizzati per trattare alti livelli di zuccheri nel sangue (antidiabetici orali, agonisti del recettore del GLP-1 o insulina).
Antibiotici (ad es. sulfonamidi, claritromicina).
Medicinali per trattare la pressione sanguigna alta o l’insufficienza cardiaca (ad es. beta-bloccanti, ACE-inibitori come captopril o enalapril).
Medicinali per trattare le infezioni fungine (miconazolo, fluconazolo).
Medicinali per trattare le ulcere gastriche o duodenali (antagonisti del recettore H 2).
Medicinali per trattare la depressione (inibitori della monoaminoossidasi).
Antidolorifici o antireumatici (fenilbutazone, ibuprofene).
Medicinali contenenti alcol.

L’effetto di riduzione dei livelli di zuccheri nel sangue esercitato dalla gliclazide può essere indebolito e la glicemia può aumentare, se si utilizzano i seguenti medicinali:

Medicinali per trattare disturbi del sistema nervoso centrale (clorpromazina).
Medicinali che inibiscono l’infiammazione (glucocorticoidi).
Medicinali per il trattamento dell’asma o utilizzati durante il parto (salbutamolo, quando somministrato per iniezione, ritodrina e terbutalina).
Medicinali per trattare i disturbi della mammella, un ciclo mestruale troppo abbondante e l’endometriosi (danazolo).

La gliclazide può potenziare l’effetto di farmaci che riducono la coagulazione del sangue (ad. es. warfarin).

Consulti il medico prima di iniziare a utilizzare altri medicinali. Se si reca in ospedale, comunichi al personale medico che sta assumendo GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI.

Assunzione di GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI con cibo, bevande e alcool

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI può essere assunto con cibo e bevande non alcooliche.
L’assunzione di alcool non è raccomandata, in quanto può alterare il controllo del diabete in modo imprevedibile.

Gravidanza ed allattamento

Gravidanza:

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI non è raccomandato in gravidanza.

Se è incinta, sospetta di essere incinta o ha in programma una gravidanza, si rivolga al medico prima di prendere questo medicinale in modo che possa prescriverle un trattamento più adatto per Lei.

Allattamento:

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI non deve essere assunto durante l’allattamento.

Se sta allattando il suo bambino al seno, consulti il medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

In caso di riduzione (ipoglicemia) o aumento (iperglicemia) del livello di zuccheri nel sangue o se insorgono disturbi visivi come conseguenza di tali condizioni, l’abilità di concentrazione o reazione può risultare compromessa. Tenga presente che in questo modo può mettere a rischio se stesso o gli altri (ad es. se è alla guida di una macchina o se sta utilizzando macchinari).

Consulti il medico riguardo alla possibilità di guidare se:

ha frequenti episodi di abbassamento dei livelli di zuccheri nel sangue (ipoglicemia)
ha qualche o nessun sintomo premonitore dell’abbassamento dei livelli di zuccheri nel sangue (ipoglicemia).

Bambini e adolescenti (con meno di 18 anni di età)

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI non deve essere usato per il trattamento di bambini e adolescenti.

3. Come prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI

Dose

Assuma sempre questo medicinale attenendosi scrupolosamente alle prescrizioni del medico. Se ha dei dubbi si rivolga al medico o al farmacista.

La dose viene decisa dal medico sulla base dei livelli di zuccheri nel sangue ed eventualmente nelle urine.
Il cambiamento di fattori esterni (ad es. perdita di peso, modifica dello stile di vita, stress) o il miglioramento nel controllo dei livelli di zuccheri nel sangue possono richiedere aggiustamenti della dose di gliclazide.

La dose raccomandata può variare da una a quattro compresse (120 mg al massimo) in somministrazione singola a colazione. Dipende dalla risposta alla terapia.

Se inizia una terapia combinata con GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI e metformina, un inibitore della alfa-glucosidasi, un tiazolidinedione, un inibitore della dipeptidil peptidasi-4, un agonista del recettore del GLP-1 oppure insulina, il medico stabilirà il dosaggio adeguato di ciascun medicinale in base alle sue personali esigenze.

Consulti il medico o il farmacista se nota che i suoi livelli di zuccheri nel sangue restano alti benché Lei stia prendendo il medicinale come prescritto.

Vie e modo di somministrazione

Per uso orale.

Ingerisca le sue compresse intere. Non le mastichi o frantumi. Ingerisca la sua compressa /le sue compresse con un bicchiere di acqua durante la prima colazione (e preferibilmente ogni giorno alla stessa ora).
L’assunzione della/delle compresse deve sempre essere seguita da un pasto.

Se prende più GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI di quanto deve

Se prende troppe compresse contatti immediatamente il medico o si rechi all’ospedale più vicino. I segni di un sovradosaggio sono quelli descritti al paragrafo 2 relativi all’abbassamento dei li
elli di zuccheri nel sangue (ipoglicemia). I sintomi possono essere alleviati prendendo zucchero (4 o 6 zollette) o bevendo immediatamente bevande zuccherate, facendo seguire uno snack o un pranzo sostanzioso.

Se il paziente non è cosciente, informi immediatamente un medico e chiami il Pronto Soccorso. Lo stesso deve essere fatto se qualcuno, ad es. un bambino, ha ingerito accidentalmente il medicinale. Ai pazienti non coscienti non devono essere dati né cibo né bevande.

È necessario assicurarsi che vi sia sempre una persona informata che possa chiamare un medico in caso di emergenza.

Se dimentica di prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI

E’ importante che Lei prenda la sua medicina ogni giorno per garantire che l’efficacia del trattamento sia la migliore.

Se però dimentica di prendere una dose di GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI prenda la successiva alla solita ora. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI

Dato che il trattamento per il diabete si protrae solitamente per tutto l’arco della vita, è importante che Lei consulti il medico prima di interrompere il trattamento. L’interruzione del trattamento può causare un innalzamento dei livelli di zuccheri nel sangue (iperglicemia) e di conseguenza un aumento del rischio che si sviluppino le complicazioni del diabete.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

L’effetto indesiderato maggiormente osservato è l’abbassamento dei livelli di zuccheri nel sangue (ipoglicemia). Relativamente ai segni e ai sintomi fare riferimento al paragrafo “Avvertenze e precauzioni” e al paragrafo 2 “Cosa deve sapere prima di prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI”.

Se non trattati questi sintomi possono evolvere in sonnolenza, perdita della coscienza o eventualmente coma. Se un episodio di ipoglicemia è grave o prolungato, anche nel caso venga temporaneamente controllato dall’assunzione di zucchero, si richiedono immediate cure mediche.

Patologie ematiche

E’ stata segnalata una riduzione del numero di cellule del sangue (ad es. piastrine, globuli rossi e bianchi).
Ciò può causare:

Pallore
Prolungamento del tempo di sanguinamento
Contusioni
Mal di gola
Febbre

Solitamente questi sintomi scompaiono con la continuazione del trattamento.

Patologie epatiche

Sono stati segnalati casi isolati di alterazioni a livello epatico, che possono provocare un ingiallimento di occhi e pelle. Se ciò accade, consulti il medico immediatamente. Solitamente i sintomi scompaiono all’interruzione del trattamento. Sarà il medico a decidere se interrompere il trattamento.

Patologie della cute

Sono state segnalate reazioni cutanee, quali:

Eruzione cutanea
Arrossamento
Prurito
Orticaria
Angioedema (rapido rigonfiamento dei tessuti, quali palpebre, viso, labbra, bocca, lingua o gola che può causare difficoltà respiratorie). L’eruzione cutanea può evolversi in vesciche diffuse o desquamazione della pelle.

Disturbi dell’ apparato digerente

Mal di stomaco o disturbi di stomaco
Sensazione di malessere o malessere
indigestione
Diarrea
Stitichezza

Questi effetti sono ridotti quando GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI viene assunto con un pasto, come raccomandato, vedere paragrafo 3 “Come prendere GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI”.

Patologie dell’occhio

Possono manifestarsi problemi di vista per brevi periodi, specialmente all’inizio della terapia. Questo effetto è dovuto alle alterazioni dei livelli di zuccheri nel sangue.

Come per altre sulfoniluree sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati: casi di gravi alterazioni nel numero di cellule del sangue e infiammazione allergica della parete dei vasi sanguigni, riduzione del sodio nel sangue (iponatriemia), sintomi di compromissione epatica (ad esempio ittero), che nella maggior parte dei casi è scomparso alla sospensione del trattamento con le sulfaniluree, ma può portare a insufficienza epatica pericolosa per la vita in casi isolati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la scadenza della data indicata sul blister e sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione ed altre informazioni

Cosa contiene GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI

Il principio attivo è la gliclazide.

Ogni compressa a rilascio modificato contiene 30 mg di principio attivo gliclazide.

Gli altri componenti sono:

Calcio idrogeno fosfato diidrato, povidone K30, ipromellosa e magnesio stearato (E470b).

Aspetto di GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI e contenuto della confezione:

Le compresse a rilascio modificato di GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI 30 mg sono compresse a forma di capsula, di colore da bianco a biancastro, biconvesse, aventi le dimensioni 9,8 mm x 4,3 mm e l’incisione “30” su un lato e lisce sull’altro lato.

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI 30 mg compresse a rilascio modificato è disponibile in confezioni blister contenenti 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 180 e 500 compresse in astucci di cartone.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

EG S.p.A., Via D. Scarlatti, 31 – 20124 Milano

Produttori responsabili del rilascio lotti

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2 – 18 61118 Bad Vilbel (Germania)

Clonmel Healthcare Ltd, Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary (Irlanda)

Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9 NL-4879 AC Etten-Leur (Paesi Bassi)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri della Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

PL Clazistada

PT Gliclazida Ciclum

SI Gliklazid STADA 30 mg tablete s prirejenim sproščanjem

Questo foglio illustrativo è stato approvato per l’ultima volta in:

GLICLAZIDE LABORATORI EUROGENERICI