Foglietto Illustrativo
GLAUNORM ® “200 mg collirio, polvere e solvente per soluzione “
Aceclidina
Elenco capitoli
- Composizione
- Categoria farmacoterapeutica
- Indicazioni
- Controindicazioni
- Precauzioni d’uso
- Interazioni con altri medicinali
- Posologia
- Effetti collaterali
- Confezione
Composizione
Flac. polvere contiene: Aceclidina cloridrato mg 200.
Eccipiente: Glicina.
Flac. solvente contiene: Ac. borico; Borace; p-Idrossibenzoato di metile; Acqua per preparazioni iniettabili.
Categoria farmacoterapeutica
Antiglaucoma, miotico, parasimpaticomimetico.
Titolare A.I.C.
FARMIGEA SpA, Via G. B. Oliva 6/8, 56121 – Pisa
Concessionario esclusivo per la vendita: OFTAGEN Srl – Via G.B. Oliva 6, 56121-Pisa
Produttore
Alfa Wassermann S.p.A., Via Enrico Fermi 1, 65020 – Alanno (Pescara):
Flacone polvere: produzione, ripartizione e confezionamento primario
Farmigea S.p.A., Via G. B. Oliva 8, 56121 – Pisa:
Flacone solvente: produzione, ripartizione, confezionamento primario.
Confezionamento secondario, rilascio lotto del prodotto finito.
Indicazioni
Glaucoma, nelle sue diverse forme cliniche.
Controindicazioni
L’impiego del Glaunorm è controindicato nei pazienti che presentino ipersensibilizzazione a qualsiasi componente del prodotto.
Non deve essere somministrato a pazienti con uveiti in fase acuta.
Precauzioni d’uso
Sospendere temporaneamente il trattamento se si manifestano incontinenza urinaria, diarrea, sudorazione profusa, debolezza muscolare, difficoltà respiratoria, alterazione del ritmo cardiaco, scialorrea. Somministrare con prudenza in soggetti asmatici, conturbe digestive di tipo spastico, in pazienti vagotonici bradicardici o con ipertensione arteriosa grave, infarto del miocardio recente, Parkinsonismo.
Per limitare l’assorbimento sistemico e gli effetti secondari che ne potrebbero derivare, dopo ogni instillazione comprimere il canale lacrimale per uno o due minuti.
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.
Evitare la somministrazione in caso di gravidanza.
Non deve essere comunque impiegato nei bambini sotto i tre anni di età.
Interazioni con altri medicinali
Non note.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini
Posologia
Instillare 2 gocce nel sacco congiuntivale ogni 8 ore e seguire comunque la prescrizione del medico.
Effetti collaterali
Nessuno.
Modalità d’impiego
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Validità dopo ricostituzione: 30 giorni conservando il collirio a temperatura ambiente.
Si invita il paziente a comunicare al medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto in questo foglietto illustrativo.
Ultima revisione da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Aprile 2009
Confezione
Flacone polvere e relativo solvente da ml 10.
