FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FINASTERIDE MYLAN GENERICS
5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
M edicinale equivalente
Contenuto di questo foglio:
1. CHE COS’È FINASTERIDE MYLAN GENERICS E A CHE COSA SERVE
2. PRIMA DI PRENDERE FINASTERIDE MYLAN GENERICS
Elenco capitoli
- 3. COME PRENDERE FINASTERIDE MYLAN GENERICS
- 1. CHE COS’È’ FINASTERIDE MYLAN GENERICS E A CHE COSA SERVE
- 2. PRIMA DI PRENDERE FINASTERIDE MERCK GENERICS
- 3. COME PRENDERE FINASTERIDE MYLAN GENERICS
- 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
- 5. COME CONSERVARE FINASTERIDE MYLAN GENERICS
- 6. ALTRE INFORMAZIONI
3. COME PRENDERE FINASTERIDE MYLAN GENERICS
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI 5. COME CONSERVARE FINASTERIDE MYLAN GENERICS
6. ALTRE INFORMAZIONI
1. CHE COS’È’ FINASTERIDE MYLAN GENERICS E A CHE COSA SERVE
FINASTERIDE MYLAN GENERICS appartiene a un gruppo difarmaci denominati inibitori della 5-alfa reduttasi. questi agiscono riducendo le dimensioni della ghiandola prostatica negli uomini.
FINASTERIDE MYLAN GENERICS è utilizzato nel trattamento e nel controllo dell’ingrossamento della prostata di natura benigna (iperplasia prostatica benigna-ipb).causa una riduzione della prostata ingrossata, migliora il flusso urinario, i sintomi causati dalla ipb, riduce il rischio di ritenzione urinaria acuta e la necessità di intervento chirurgico.
2. PRIMA DI PRENDERE FINASTERIDE MERCK GENERICS
NON PRENDA FINASTERIDE MYLAN GENERICS
- se soffre di allergia (ipersensibilità) alla finasteride o ad uno qualsiasi degli altriingredienti
di FINASTERIDE MYLAN GENERICS
- se Lei è una donna (vedere anche “gravidanza e allattamento”)
- se Lei è un bambino
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON FINASTERIDE MYLAN GENERICS
- se Lei ha una quantità elevata di urina residua e/o un flusso urinario notevolmente ridotto. In questo caso, Lei deve essere attentamente monitorato per il restringimento delle vie urinarie
- se Lei ha una ridotta funzionalità del fegato. In questi pazienti la concentrazione plasmatica della finasteride potrebbe aumentare.
- se la sua partner sessuale è incinta, o potrebbe essere incinta, Lei deve evitare di esporla al suo liquido seminale in quanto potrebbe contenere tracce del farmaco. (var07)
Informi il medico se ha, o ha avuto nel passato, uno dei disturbi sopra riportati.
Prima di iniziare la terapia con finasteride, e durante il trattamento, è necessario effettuare un esame clinico (inclusa l’esplorazione rettale) ed una determinazione dell’Antigene Prostatico Specifico (PSA) nel siero.
ASSUNZIONE DI FINASTERIDE MYLAN GENERICS
con altri medicinali
Non sono state identificate interazioni farmacologiche sigificative.
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
Gravidanza e allattamento
FINASTERIDE MYLAN GENERICS è destinato esclusivamente apazienti di sesso maschile. le donne che sono in gravidanza, o che potrebbero essere in stato di gravidanza, non devono maneggiare compresse spezzate o sminuzzate di FINASTERIDE MYLAN GENERICS
. Se la finasteride viene assorbita attraverso la pelle o viene assunta per bocca da una donna incinta con un feto di sesso maschile, il bambino potrebbe nascere con gli organi genitali malformati. Le compresse sono rivestite da un film per impedire il contatto con la finasteride, purchè tali compresse non siano spezzate o sminuzzate.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non vi sono evidenze che FINASTERIDE MYLAN GENERICS influisca sulla capacità di guidare veicoli o sull’utilizzo di macchinari.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di FINASTERIDE MYLAN GENERICS
Questo medicinale contiene lattosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono prendere questo medicinale.
Informi il medico prima di prendere FINASTERIDE MYLAN GENERICS se sa di soffrire di intolleranza agli zuccheri.
3. COME PRENDERE FINASTERIDE MYLAN GENERICS
Assuma sempre FINASTERIDE MYLAN GENERICS seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi deve consultare il medico o il farmacista.
La dose abituale è di 1 compressa al giorno (equivalente a 5 mg di finasteride)
Le compresse rivestite possono essere prese sia a stomaco vuoto che durante i pasti. Le compresse rivestite devono essere ingerite intere e non devono essere divise o frantumate.
Sebbene si possa notare un miglioramento iniziale, può essere necessario continuare il trattamento per almeno 6 mesi per stabilire se sia stata ottenuta una risposta positiva
Il medico Le dirà per quanto tempo dovrà continuare a prendere FINASTERIDE MYLAN GENERICS. Non interrompa prima il trattamento, o i sintomi potrebbero ripresentarsi.
Pazienti con una ridotta funzionalità del fegato
Non ci sono dati sull’uso di Finasteride Mylan Generics nei pazienti con una ridotta funzionalità del fegato (vedere anche “Faccia particolare attenzione con Finasteride Mylan Generics”).
Pazienti con una ridotta funzionalità renale
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio. Ad oggi non è stato studiato l’uso di
FINASTERIDE MYLAN GENERICS in pazienti sottoposti ad emodialisi.
Pazienti anziani
Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio. Informi il medico o il farmacista se Le sembra che l’effetto di FINASTERIDE MYLAN GENERICS sia troppo forte o troppo debole.
Se prende più FINASTERIDE MYLAN GENERICS di quanto deve
Se prende più FINASTERIDE MYLAN GENERICS di quanto deve o se dei bambini hanno preso il medicinale per errore, informi il medico immediatamente
Se dimentica di prendere FINASTERIDE MYLAN GENERICS
Se dimentica di prendere una dose di FINASTERIDE MYLAN GENERICS, può prenderla appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi ora di prendere la dose successiva: in questo caso deve continuare con la posologia prescritta
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.
Se ha ulteriori domande sull’uso di questo prodotto chieda al medico o al farmacista.
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, FINASTERIDE MYLAN GENERICS può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Per la valutazione degli effetti indesiderati sono state utilizzate le seguenti descrizioni di frequenza:
Gli effetti indesiderati puù comuni sono l’impotenza ed il calo del desiderio sessuale.
Questi effetti normalmente si verificano all’inizio del trattamento, ma nella maggior parte dei pazienti solitamente non durano a lungose il trattamento prosegue.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
Irritazioni della pelle/reazioni allergiche
Reazioni di ipersensibilità, come gonfiore al viso ed alle labbra.
Generale
Stanchezza
La finasteride può interferire con i risultati dei test di laboratorio del PSA
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
5. COME CONSERVARE FINASTERIDE MYLAN GENERICS
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Non usi FINASTERIDE MYLAN GENERICS dopo la data di scadenza che è riportata sul contenitore e sulla confezione esterna. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non usa più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene FINASTERIDE MYLAN GENERICS:
- Il principio attivo è la finasteride. Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di finasteride.
- Gli eccipienti del nucleo della compressa sono lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato, sodio laurilsolfato. Il rivestimento della compressa contiene ipromellosa, cellulosa microcristallina, macrogol stearato (Tipo I).
Descrizione dell’aspetto di FINASTERIDE MYLAN GENERICS e contenuto della confezione:
FINASTERIDE MYLAN GENERICS sono compresse di colore bianco, rotonde, biconvesse, rivestite con film, con un diametro di 7 mm, con la lettera “F” e la cifra “5” incise su un lato.
Blister (PVC/PVdC/Al): 15 28, 30, 50, 50×1, 98, 100, 100×1. compresse
Flaconi (HDPE): 100 compresse.
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
MYLAN S.P.A. – VIA VITTOR PISANI, 20 – 20124-MILANO
Produttore responsabile rilascio lotti
Kern Pharma S.L.
Venus 72, 08228 Terrassa-Barcelona
Spain
Orion Corporation Orion Pharma
Turku plant, Tengströminkatu 6-8 Turku
Finland
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebruggenkamp 15 48159 Munster
Germany
Questo medicinale è autorizzato negli stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Questo foglio è stato approvato l’ultima volta il {MM/AAAA}.
