Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
DIAZEPAM HOSPIRA 10 mg/2 ml Soluzione iniettabile
Diazepam
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è Diazepam Hospira e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare Diazepam Hospira
- Come usare Diazepam Hospira
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Diazepam Hospira
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Elenco capitoli
- 1. Che cos’è Diazepam Hospira e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di usare Diazepam Hospira
- 3. Come usare Diazepam Hospira
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare Diazepam Hospira
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Diazepam Hospira e a cosa serve
Diazepam Hospira contiene il principio attivo diazepam, che appartiene ad un gruppo di medicinali detti benzodiazepine.
Questo medicinale è indicato per il trattamento:
- degli stati di agitazione;
- dell’iperattività dei muscoli (eccitazione motoria) dovuta a varie cause, come le allucinazioni e altri problemi della mente (quadri clinici paranoidi-allucinatori);
- dell’epilessia;
- delle contrazioni ripetute ed involontarie dei muscoli (spasmi muscolari, anche gravi, di varia origine reumatica o in seguito ad infezione da tetano);
- delle convulsioni dovute a febbre nei bambini di età superiore ai 2 anni.
2. Cosa deve sapere prima di usare Diazepam Hospira
Non usi Diazepam Hospira
- se è allergico al diazepam, ad altri medicinali simili della stessa classe di Diazepam Hospira (benzodiazepine o benzodiazepino-simili) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se soffre di una malattia che provoca indebolimento muscolare e stanchezza (miastenia gravis);
- se soffre di gravi problemi al fegato (insufficienza epatica grave, acuta o cronica);
- se soffre di gravi problemi della respirazione (insufficienza respiratoria grave);
- se ha dei problemi di respirazione che si manifestano durante il sonno (sindrome da apnea notturna);
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Diazepam Hospira.
Come per altri medicinali simili a Diazepam Hospira (psicofarmaci), la dose deve essere stabilita in base alle sue condizioni di salute se soffre di problemi al cervello (alterate funzioni cerebrali, in particolare dovute ad aterosclerosi), problemi di respirazione e al cuore (insufficienza cardiaco-respiratoria). In questi casi non è raccomandata la somministrazione per iniezione (via parenterale) salvo casi di urgenza come blocco del funzionamento del cuore (infarto del miocardio) e convulsioni.
Questo medicinale può causare una lieve diminuzione della pressione del sangue o difficoltà di respirazione (crisi respiratorie transitorie), per cui è necessario disporre di appropriate misure di sicurezza per agire prontamente in questi casi.
Se è in trattamento prolungato con questo medicinale il medico le indicherà di effettuare periodicamente le analisi del sangue (quadro ematologico) e controlli al fegato.
Generalmente la via di somministrazione raccomandata è per iniezione in muscolo (via intramuscolare).
Quando viene effettuata un’iniezione diretta in vena (endovenosa) questa deve essere lenta (ml 1 = mg 5/min.) e in vaso di grande calibro, preferibilmente in una vena della piega del gomito per evitare l’infiammazione della vena (tromboflebite).
L’iniezione diretta in un’arteria (endoarteriosa) deve essere assolutamente evitata perché può causare gravi problemi come morte delle cellule (necrosi).
Diazepam Hospira deve essere usato con cautela se:
- è una persona anziana o debilitata;
- soffre di problemi ai reni (ridotta funzionalità renale);
- soffre di problemi al fegato (ridotta funzionalità epatica). Non prenda questo medicinale se ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica grave, acuta o cronica) in quanto potrebbe causare danno al cervello (encefalopatia);
- in passato ha fatto abuso di alcool o di droghe;
- soffre di problemi persistenti della respirazione (insufficienza respiratoria cronica), in questi casi è necessario ridurre la dose;
- soffre di problemi alla circolazione del sangue.
Eviti di usare Diazepam Hospira se:
- ha assunto alcool o se sta assumendo altri medicinali ad azione calmante sul sistema nervoso (azione depressiva del sistema nervoso); in questi casi si possono manifestare sedazione profonda, problemi di respirazione (depressione respiratoria), problemi al cuore e alla circolazione (depressione cardiovascolare);
- ha ricevuto trattamenti con altri medicinali che agiscono sul sistema nervoso e ha sviluppato la necessità di continuare ad assumerli, condizione detta dipendenza, o se ha sviluppato una dipendenza da alcool; in questi casi può usare questo medicinale solo per trattare crisi acute di astinenza.
Se Diazepam Hospira le viene somministrato in ambulatorio per iniezione, il medico la terrà sotto controllo per almeno un’ora dopo la somministrazione; in questi casi si raccomanda, se possibile, di essere accompagnati al momento di lasciare l’ambulatorio. In questi casi eviti di guidare veicoli almeno per le 12 ore successive.
Durante il trattamento con diazepam può manifestare:
- una perdita di efficacia di questo medicinale dopo alcune settimane di trattamento;
- la necessità di continuare ad assumere questo medicinale (dipendenza fisica e psichica) che aumenta con la durata del trattamento e con la dose, in particolare se in passato ha consumato abitualmente alcool e droghe;
- diminuzione dell’attenzione e della memoria (amnesia anterograda);
- alterazione della mente (reazioni psichiatriche e paradosse), si manifestano con irrequietezza, agitazione, irritabilità, aggressività, delusione, collera, incubi, allucinazioni, problemi della mente (psicosi), alterazioni del comportamento. Questi effetti si manifestano con maggiore probabilità nei bambini e negli anziani. Se ciò dovesse verificarsi il medico le dirà di sospendere il trattamento con questo medicinale (vedere il paragrafo “Se interrompe il trattamento con Diazepam Hospira”).
Tenga presente che in seguito alla sospensione del trattamento con questo medicinale può avvertire sintomi detti sintomi da rimbalzo (vedere il paragrafo “Se interrompe il trattamento con Diazepam Hospira ”), in particolare questi effetti possono manifestarsi tra una somministrazione e l’altra, soprattutto se assume dosi elevate.
Bambini
Questo medicinale può essere usato nei bambini solo dopo un’attenta valutazione da parte del medico. La durata del trattamento deve essere la più breve possibile.
Per la presenza di alcool benzilico (31,4 mg/2 ml), questo medicinale non deve essere somministrato ai neonati, ai bambini prematuri e al di sotto dei 2 anni.
Può causare reazioni tossiche e anafilattiche nei bambini fino a 3 anni di età.
Altri medicinali e Diazepam Hospira
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Usi questo medicinale con cautela e si rivolga la medico se sta assumendo:
- cimetidina, omeprazolo, medicinali utilizzati per il trattamento di alcuni disturbi allo stomaco;
- ketoconazolo, un medicinale utilizzato per il trattamento di infezioni causate da funghi;
- medicinali utilizzati per il trattamento della depressione (fluoxetina, fluvoxamina);
- medicinali utilizzati per il trattamento di problemi della mente (antipsicotici) e medicinali tranquillanti, neurolettici, ipnotici, ansiolitici/sedativi);
- medicinali utilizzati per ridurre il dolore (analgesici narcotici); in questo caso può manifestare un aumento dell’euforia e della dipendenza (dipendenza psichica);
- medicinali utilizzati per il trattamento dell’epilessia (antiepilettici);
- medicinali utilizzati per indurre l’anestesia (anestetici e antistaminici sedativi).
Diazepam Hospira con alcool
Eviti di assumere alcool durante il trattamento con questo medicinale perché può causare sedazione profonda, problemi di respirazione (depressione respiratoria), problemi al cuore e alla circolazione (depressione cardiovascolare).
Inoltre, il consumo di alcool durante il trattamento con questo medicinale può alterare la sua capacità di guidare veicoli.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Se è una donna in età fertile e intende iniziare una gravidanza o sospetta una gravidanza, si rivolga al medico perché può essere necessario interrompere il trattamento in corso.
Non usi questo medicinale se è nel primo trimestre di gravidanza.
Se per gravi motivi le viene prescritto questo medicinale durante l’ultimo periodo della gravidanza o durante il travaglio e ad alte dosi, si possono verificare effetti sul neonato, come diminuzione della temperatura corporea (ipotermia), debolezza dei muscoli (ipotonia) e difficoltà di respirazione (depressione respiratoria).
Se ha assunto questo medicinale durante la gravidanza, il neonato può manifestare dipendenza (dipendenza psichica) e crisi di astinenza. Questo medicinale può causare alterazioni del battito del cuore del feto se assunto durante la gravidanza. Il medico ne terrà conto per interpretare la registrazione dei battiti del cuore fetale.
Non usi questo medicinale se sta allattando al seno perché Diazepam Hospira passa nel latte materno.
Guida dei veicoli e utilizzo dei macchinari
Questo medicinale può alterare la sua capacità di guidare veicoli e di usare macchinari, in quanto può determinare effetti come sedazione, capogiri, disturbi del sonno (insonnia), della concentrazione e dei riflessi, specialmente se ha dormito poco.
Se dovesse manifestare anche uno di questi sintomi eviti di guidare e di utilizzare macchinari.
Diazepam Hospira contiene acido benzoico, sodio benzoato, alcool benzilico, alcool etilico, glicole propilenico e sodio
Questo medicinale contiene acido benzoico e sodio benzoato che possono aumentare il rischio di ittero nei neonati.
Questo medicinale contiene glicole propilenico che può causare sintomi simili a quelli causati dall’alcool.
Questo medicinale contiene alcool benzilico: non deve essere dato ai bambini prematuri o ai neonati. Può causare reazioni tossiche e allergiche nei bambini fino a tre anni di età.
Questo medicinale contiene 10,7 vol% etanolo (alcool), fino a 1024 mg per dose da 60 mg (12 ml), equivalenti a 25,7 ml di birra, 10,6 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia.
Questo medicinale contiene 93,46 mg di sodio (4,06 mmoli) per dose da 60 mg. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
3. Come usare Diazepam Hospira
Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, in un muscolo (via intramuscolare) o in vena (via endovenosa).
La somministrazione di Diazepam Hospira per via endovenosa è da preferire solo quando la via intramuscolare non è possibile (ad esempio in pazienti in stato di shock, con manifestazioni emorragiche, disordini ematologici, gravi ustioni o ridotta massa muscolare, portatori di forme mieloproliferative).
Il medico adeguerà la dose tenendo conto dell’età e delle sue condizioni di salute.
Se usa più Diazepam Hospira di quanto deve
Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, quindi è improbabile che si verifichi un sovradosaggio. Tuttavia, se pensa che le sia stata somministrata una quantità eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
La somministrazione di una dose eccessiva di questo medicinale comporta raramente un rischio per la vita, a meno che non abbia assunto anche alcool o altri medicinali che agiscono sul sistema nervoso (deprimenti del sistema nervoso).
I sintomi più comuni sono sonnolenza, problemi di coordinazione dei muscoli (atassia), disturbi del linguaggio (disartria) e movimenti rapidi ed involontari dell’occhio (nistagmo).
Il sovradosaggio di Diazepam Hospira può causare problemi di respirazione (apnea) che sono più
gravi se lei soffre già di problemi di respirazione, mancanza di riflessi nervosi, diminuzione della pressione del sangue (ipotensione), diminuzione del funzionamento del cuore e problemi di respirazione (depressione cardio-respiratoria) e coma. Il coma, se sopravviene, dura solitamente poche ore ma può protrarsi più a lungo ed essere ciclico, soprattutto se è una persona anziana.
In caso di ingestione/assunzione di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di usare Diazepam Hospira
Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, quindi è improbabile che si verifichi una dimenticanza.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Se interrompe il trattamento con Diazepam Hospira
Questo medicinale le sarà somministrato da un medico o da un infermiere, quindi è improbabile che si verifichi una brusca interruzione del trattamento.
Se il trattamento viene interrotto bruscamente può manifestare sintomi quali mal di testa (cefalea), dolori ai muscoli, ansia, irrequietezza, confusione, irritabilità, allontanamento dalla realtà (derealizzazione, depersonalizzazione), sensazione di fastidio ai suoni (iperacusia), intorpidimento e formicolio delle estremità, ipersensibilità alla luce, al rumore e al contatto fisico, allucinazioni o scosse epilettiche. Si raccomanda di sospendere il trattamento diminuendo gradualmente la dose.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare gli effetti indesiderati di seguito elencati.
Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- sonnolenza, anche durante il giorno;
- mancanza di emozioni;
- diminuzione dell’attenzione;
- confusione;
- affaticamento e debolezza muscolare;
- mal di testa (cefalea);
- vertigini
- perdita di coordinazione nei movimenti (atassia);
- disturbi della vista (visione doppia);
Questi fenomeni, generalmente correlati alla dose, si presentano principalmente all’inizio della terapia e solitamente scompaiono con le successive somministrazioni.
Inoltre possono verificarsi:
- dipendenza fisica, fenomeni di rimbalzo o da astinenza con la sospensione del trattamento;
- dipendenza psichica (vedere il paragrafo “Avvertenze e precauzioni”);
- disturbi a stomaco e intestino;
- disturbi sessuali;
- disturbi della pelle;
- disturbi del linguaggio (disartria);
- tremori;
- capogiri;
- disturbi della memoria, specialmente a dosi elevate (amnesia anterograda).
- un aumentato rischio di cadute e fratture in pazienti anziani in trattamento con benzodiazepine;
- nausea;
- secchezza della bocca (xerostomia) o aumentata salivazione (ipersalivazione);
- stitichezza e altri disturbi allo stomaco e all’intestino;
- visione offuscata
- abbassamento della pressione del sangue (ipotensione);
- disturbi della circolazione (depressione circolatoria);
- alterazione dei battiti del cuore (frequenza cardiaca irregolare);
- alterazione dei livelli di alcuni enzimi prodotti dal fegato (fosfatasi alcalina ematica aumentata, livelli di transaminasi aumentati) (molto raramente);
- incapacità a trattenere l’urina (incontinenza),
- incapacità a svuotare la vescica dall’urina (ritenzione urinaria);
- problemi al cuore (insufficienza cardiaca, arresto cardiaco);
- problemi della respirazione (depressione respiratoria, insufficienza respiratoria);
- problemi al fegato caratterizzati dalla colorazione gialla della pelle e della parte bianca degli occhi (ittero).
Durante l’uso di benzodiazepine può essere smascherato uno stato depressivo preesistente, i sintomi sono i seguenti:
- irrequietezza, agitazione, irritabilità, aggressività, delusione, rabbia, incubi, allucinazioni e problemi della mente (psicosi) e alterazione del comportamento.
Tali effetti si presentano in maniera abbastanza grave ed è per questo che il trattamento deve essere immediatamente sospeso. Queste reazioni si verificano maggiormente nei bambini e negli anziani.
I seguenti effetti si possono manifestare specialmente dopo iniezione in vena rapida:
- formazione di coaguli di sangue nelle vene (trombosi venosa);
- infiammazione di una vena (flebite);
- irritazione e gonfiore al sito di iniezione;
- circolazione modificazioni a livello dei vasi sanguigni;
- singhiozzo.
La somministrazione diretta in muscolo (intramuscolare) può causare dolore ed irritazione al sito di iniezione (eritema).
Quando diazepam viene somministrato per via rettale può verificarsi depressione cardiocircolatoria.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Diazepam Hospira
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservi le fiale nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Diazepam Hospira
- Il principio attivo è diazepam. Ogni fiala contiene 10 mg di diazepam.
- Gli altri componenti sono alcool etilico, acido benzoico, sodio benzoato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Diazepam Hospira e contenuto della confezione
Diazepam Hospira 10 mg/2 ml Soluzione iniettabile: confezione da 3 fiale, da 10 fiale, da 50 fiale o da 100 fiale da 10 mg/2 ml.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Hospira Italia S.r.l., Via Orazio, 20/22-80122 Napoli
Produttore
Biologici Italia Laboratories S.r.l., Via Filippo Serpero, Masate (MI)
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Al pari di qualsiasi psicofarmaco, la posologia di Diazepam deve essere stabilita in funzione della tolleranza molto variabile da soggetto a soggetto nei pazienti con modificazioni organiche cerebrali (specie arteriosclerotiche) o con insufficienza cardiorespiratoria. In questi malati si dovrebbe come regola generale rinunciare per i trattamenti ambulatoriali alla somministrazione parenterale (fanno eccezione i casi d’urgenza, per esempio infarto del miocardio, iniezione i.m., stati convulsivi, iniezione e.v.). In ambiente ospedaliero, tali pazienti possono invece essere trattati per via parenterale; in caso di iniezione endovenosa, le dosi dovranno essere ridotte e l’iniezione praticata lentamente.
Nella maggior parte dei casi che richiedono una terapia parenterale con Diazepam, è sufficiente iniettare il medicinale per via intramuscolare. In queste circostanze bisogna tener presente che, al pari di molti farmaci, Diazepam può aumentare l’attività della creatinfosfochinasi serica (al più tardi 12-24 ore dopo l’iniezione) quando somministrato per via intramuscolare. Bisogna tener conto di ciò nella diagnosi differenziale di infarto del miocardio.
Quando si usano benzodiazepine con una lunga durata di azione, è importante avvisare il paziente che è sconsigliabile il cambiamento improvviso con una benzodiazepina con una durata di azione breve, poichè possono presentarsi sintomi da astinenza
Le benzodiazepine non sono consigliate per il trattamento primario della malattia psicotica. Le benzodiazepine non dovrebbero essere usate da sole per trattare la depressione o l’ansia connessa con la depressione (il suicidio può essere precipitato in tali pazienti).
Gravidanza e allattamento
Come altri farmaci con attività depressiva sul sistema nervoso centrale, Diazepam può provocare nel feto modificazioni caratteristiche della frequenza cardiaca (scomparsa delle variazioni brevi di questa frequenza) allorchè sia somministrato alla madre. Occorre tener conto di questo fatto per interpretare la registrazione dei battiti del cuore fetale in quanto le variazioni brevi della frequenza cardiaca – utilizzate come criterio per valutare lo stato del feto – spariscono sotto l’effetto di Diazepam.
Posologia
La dose raccomandata varia a seconda della causa per cui si somministra Diazepam:
Stati di agitazione: 1-2 fiale (mg 10-20) di Diazepam 3 volte al giorno per via intramuscolare o endovenosa, fino a scomparsa dei sintomi acuti.
Stato di male epilettico: dose iniziale 1-2 fiale (mg 10-20) per via endovenosa; nelle ore successive, a seconda della necessità, 2 fiale (mg 20) per via intramuscolare o in perfusione endovenosa lenta.
Spasmi muscolari: una fiala (mg 10) 1-2 volte per via intramuscolare.
Tetano: una fiala (mg 10) di Diazepam per via endovenosa annulla lo stato spastico per ore 8 circa.
Convulsioni febbrili del bambino di età superiore a 2 anni: mg 0,5/kg fino ad un massimo di mg 10 (1 fiala) per clisma rettale; una sola somministrazione è in genere sufficiente.
Incompatibilità
In linea di principio Diazepam deve essere iniettato da solo, poichè di solito è difficilmente compatibile con la maggior parte dei medicamenti.
Diazepam può essere assorbito attraverso le sacche di infusione di plastica e i set di infusione contenenti PVC con una riduzione della concentrazione di diazepam del 50% o più in particolare quando una volta preparate le sacche queste ultime vengono conservate per 24 ore in condizioni ambientali di caldo, oppure quando vengono utilizzati un lungo set di tubi o un ritmo di infusione lento. Le sacche contenenti
PVC e i set di infusione dovrebbero essere evitati per l’infusione di diazepam. Poiché i componenti del PVC
possono assorbire una parte del contenuto in diazepam nelle soluzioni, adeguamenti nel dosaggio possono essere necessari quando si passa da sacche e set di infusione contenenti PVC a sacche e set di infusione senza PVC.
Precauzioni particolari per lo smaltimento e la manipolazione
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
La fiala si spezza lungo la linea marcata sul collo senza bisogno di limetta.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
La soluzione iniettabile di diazepam resta stabile in soluzione glucosata al 5 o al 10% come pure in soluzione isotonica di cloruro di sodio, se ci si attiene al seguente accorgimento: la soluzione contenuta nelle fiale di diazepam (non più di 4 ml = 2 fiale) va aggiunta rapidamente al volume totale del liquido di perfusione (che non deve essere inferiore a 250 ml) e l’infusione iniziata immediatamente.
Per ulteriori informazioni consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.
