CEDAX

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Cedax 200 mg capsule rigide
Cedax 400 mg capsule rigide

ceftibuten

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

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  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Cedax e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare Cedax
  3. Come usare Cedax
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Cedax
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. Che cos’è Cedax e a cosa serve
  2. 2. Cosa deve sapere prima di usare Cedax
    1. Non usi Cedax
    2. Avvertenze e precauzioni
    3. Bambini
    4. Altri medicinali e Cedax
    5. Gravidanza e allattamento
    6. Allattamento
    7. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  3. 3. Come usare Cedax
    1. Se usa più Cedax di quanto deve
    2. Se dimentica di usare Cedax
    3. Se interrompe il trattamento con Cedax
  4. 4. Possibili effetti indesiderati
    1. Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
    2. Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
    3. Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
    4. Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
    5. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
    6. Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini
    7. Non comuni (possono interessare fino a 1 bambino su 100)
    8. Molto rari (possono interessare fino a 1 bambino su 10.000)
    9. Segnalazione degli effetti indesiderati
  5. 5. Come conservare Cedax
  6. 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
    1. Cosa contiene Cedax
    2. Descrizione dell’aspetto di Cedax e contenuto della confezione

1. Che cos’è Cedax e a cosa serve

Cedax contiene il principio attivo ceftibuten.

Ceftibuten è un antibiotico che appartiene alla classe dei beta-lattamici e ad una famiglia di medicinali chiamati cefalosporine.

Cedax viene usato nei confronti dei batteri che sono sensibili al medicinale.

Cedax è indicato nel trattamento delle:

  • infezioni delle alte vie respiratorie: della gola (faringiti, tonsilliti), delle cavità vicino al naso (sinusiti) e delle orecchie (otite media)
  • infezioni delle basse vie respiratorie: dei bronchi (bronchite), dei polmoni (polmonite primaria acquisita in comunità) e dei bronchi e dei polmoni contemporaneamente (broncopolmonite)
  • infezioni delle vie urinarie: dei reni, della vescica e del condotto che porta l’urina dalla vescica all’esterno (pielite acuta e cronica, cistopielite, cistite, uretrite e, come medicinale di seconda scelta, nell’uretrite acuta gonococcica non complicata).

2. Cosa deve sapere prima di usare Cedax

Non usi Cedax

  • se è allergico al principio attivo, a qualsiasi altra cefalosporina, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
  • se ha manifestato reazioni allergiche note gravi e improvvise (anafilassi) verso altri antibiotici denominati penicilline o altri antibiotici della famiglia dei beta-lattamici
  • se è una donna in gravidanza o che sospetta una gravidanza (vedere “Gravidanza e allattamento”)
  • se è per un bambino al di sotto dei sei mesi di età (vedere “Avvertenze e precauzioni”)

L’esperienza nei bambini al di sotto dei sei mesi di età non è sufficiente a stabilire la sicurezza di ceftibuten in questi pazienti.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Cedax se:

  • ha gravi danni ai reni (insufficienza renale) o è in dialisi, in questi casi il medico deciderà quale dose di Cedax utilizzare. Se è in dialisi il medico controllerà attentamente le sue condizioni di salute, prevedendo la somministrazione di Cedax immediatamente dopo la dialisi.
  • ha problemi allo stomaco e all’intestino ed in particolare se ha un’infiammazione cronica del colon (colite cronica), il medico userà cautela nel prescriverle il medicinale.
  • durante la terapia con Cedax si può manifestare un’alterazione della flora intestinale (batteri presenti nel’intestino) con insorgenza di diarrea da moderata a grave (un’alterazione della flora intestinale, inclusa la colite pseudomembranosa dovuta alle tossine del Clostridium difficile).
  • durante la terapia con Cedax e altri antibiotici si può alterare la flora dell’intestino con comparsa di diarrea associata all’antibiotico, accompagnata da una grave infiammazione di una parte dell’intestino chiamata colon (colite pseudomembranosa), dovuta alle tossine di un batterio denominato Clostridium difficile. ha una storia di allergia o sospetta una allergia nei confronti di una classe di antibiotici denominati penicilline. Se è allergico alle penicilline può essere allergico anche alle cefalosporine (reattività crociata) e può andare incontro a gravi e improvvise reazioni allergiche (anafilassi). In questi casi il medic o interromperà la terapia con Cedax e le somministrerà una terapia appropriata.
  • durante l’uso di Cedax si manifestano convulsioni o shock allergico, il medico sospenderà immediatamente la somministrazione del medicinale e inizierà tempestivamente un appropriato trattamento medico.
  • sta assumendo medicinali che ritardano la coagulazione del sangue poiché Cedax può ridurre la capacità di fermare le emorragie. In questi casi il medico le prescriverà degli esami del sangue specifici (tempo di tromboplastina oppure il Rapporto Internazionale Normalizzato-INR).

Bambini

Cedax non è indicato nei bambini al di sotto dei sei mesi di età.

Altri medicinali e Cedax

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Cedax non interagisce con medicinali che riducono l’acidità dello stomaco a base di alluminio-magnesio e ranitidina e medicinali per l’asma a base di teofillina (in dose singola somministrata per via endovenosa). Le cefalosporine, Cedax compreso, in rari casi possono interagire con i medicinali che ritardano la coagulazione del sangue e possono ridurre la capacità di fermare le emorragie. In questi casi il medico le prescriverà degli esami del sangue specifici (tempo di protrombina).

Cedax con cibi

L’assunzione concomitante di cibo non interferisce con l’efficacia di Cedax capsule.

Il medicinale non è controindicato se è affetto da malattia celiaca.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

La somministrazione di Cedax durante la gravidanza e l’allattamento deve essere valutata in termini di rischio potenziale e beneficio sia per la madre, sia per il feto.

Allattamento

Ceftibuten passa nel latte materno, pertanto i lattanti possono manifestare diarrea tale da richiedere l’eventuale sospensione dell’allattamento.

A causa dello sviluppo di una possibile allergia, Cedax deve essere somministrato durante l’allattamento solo quando i benefici siano maggiori dei rischi.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Cedax non ha effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.

3. Come usare Cedax

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è:

infezioni delle basse vie respiratorie

polmonite: 200 mg 2 volte/al giorno bronchite: 400 mg 1 volta/al giorno

infezioni delle alte vie respiratorie

400 mg 1 volta/al giorno

infezioni delle vie urinarie

400 mg 1 volta/al giorno.

Cedax capsule può essere assunto senza tener conto dell’orario dei pasti. Le capsule devono essere inghiottite con un po’ di acqua.

Se usa più Cedax di quanto deve

Non sono state riscontrate manifestazioni tossiche a seguito di un accidentale sovradosaggio di

Cedax.

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Cedax avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di usare Cedax

Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Cedax

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Negli studi clinici, che sono stati condotti su circa 3.000 pazienti, gli effetti indesiderati più frequentemente riportati sono stati:

  • nausea (3%)
  • diarrea (3%)
  • mal di testa (cefalea) (2%).

Negli studi clinici e nella vigilanza post-marketing sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • mal di testa (cefalea)
  • nausea
  • diarrea

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • infezione da funghi (candidiasi orale)
  • infezione vaginale
  • aumento degli eosinofili (un tipo di cellule del sangue) (eosinofilia)
  • positività al test di Coombs diretto*(un esame di laboratorio)
  • diminuzione dell’emoglobina (una proteina che trasporta l’ossigeno nel sangue)
  • prolungamento del tempo di protrombina(che indica il tempo di coagulazione del sangue)
  • aumento dell’INR(un valore che indica il tempo di coagulazione del sangue)
  • perdita dell’appetito (anoressia)
  • diminuzione del senso del gusto (disgeusia)
  • naso chiuso (congestione nasale)
  • infiammazione dello stomaco (gastrite)
  • vomito
  • dolore addominale
  • stitichezza
  • secchezza della bocca
  • difficoltà a digerire (dispepsia)
  • aumento di alcuni parametri della funzionalità del fegato: bilirubina e transaminasi (iperbilirubinemia*, aumento delle AST e delle ALT)
  • difficoltà ad urinare (disuria)
  • compromissione renale*
  • danni ai reni (nefropatia tossica*)
  • presenza di zuccheri e altre sostanze denominate corpi chetonici nelle urine (glicosuria renale* e chetonuria*)

difficoltà a respirare (dispnea) emissione di aria dall’ano (flatulenza) incontinenza fecale

*osservati con altre cefalosporine e che possono manifestarsi con l’uso di Cedax.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

  • infiammazione di una parte dell’intestino chiamato colon causata da un’infezione batterica (colite da Clostridium difficile)
  • riduzione del numero di un tipo di cellule del sangue (leucopenia)
  • riduzione del numero delle piastrine (trombocitemia)
  • riduzione del numero dei globuli rossi (anemia aplastica, anemia emolitica)
  • disturbi emorragici
  • riduzione del numero di tutti i tipi di cellule presenti nel sangue (pancitopenia)
  • -riduzione del numero di un tipo di globuli bianchi chiamati neutrofili (neutropenia)
  • grave riduzione del numero dei globuli bianchi (agranulocitosi)
  • convulsioni
  • aumento dei valori nel sangue di alcuni parametri della funzionalità del fegato (lattato deidrogenasi-LDH)

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

  • alterazione della sensibilità (parestesia)
  • sonnolenza
  • vertigine
  • affaticamento

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

  • infezioni che si sovrappongono (superinfezione)
  • malattia da siero (caratterizzata da eruzioni cutanee, dolori alle articolazioni, febbre, ingrossamento dei linfonodi, diminuzione della pressione del sangue e aumento del volume della milza)
  • reazioni d’ipersensibilità incluse reazioni gravi e improvvise (reazione anafilattica)
  • contrazione della muscolatura dei bronchi (broncospasmo)ù
  • eruzione cutanea
  • orticaria
  • sensibilità alla luce (fotosensibilità)
  • prurito
  • gravi reazioni della pelle (angioedema, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica)
  • disturbi mentali (psicotici)
  • compromissione del linguaggio (afasia)
  • feci scure (melena)
  • disturbi del fegato (epatobiliari) e colorito giallo della pelle e degli occhi (ittero).

Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini

Non comuni (possono interessare fino a 1 bambino su 100)

  • infiammazione della pelle (dermatite) da pannolino
  • sangue nelle urine (ematuria)

Molto rari (possono interessare fino a 1 bambino su 10.000)

  • agitazione
  • insonnia
  • eccesso di movimenti (ipercinesia)
  • irritabilità

raffreddamento

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo

http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Cedax

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad”.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.

Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Cedax

  • Il principio attivo è ceftibuten. Ogni capsula contiene 200 mg o 400 mg di ceftibuten.
  • Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, sodio amidoglicolato, magnesio stearato.

Componenti della capsula: gelatina, titanio diossido, sodio laurilsolfato. Componenti della banda di sigillatura: gelatina, polisorbato 80

Descrizione dell’aspetto di Cedax e contenuto della confezione

Cedax si presenta in forma di capsule rigide per uso orale.

È disponibile nelle seguenti confezioni: 200 mg: 6 e 12 capsule rigide in blister. 400 mg: 4 e 6 capsule rigide in blister.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

MSD Italia S.r.l., Via Vitorchiano, 151-00189 Roma

Produttore

S.I.F.I., Via E.Patti 36 – 95020 Lavinaio – Aci S. Antonio (CT)

Eurofins Biolab S.r.l – Via Bruno Buozzi, 2 – 20090 Vimodrone-Milano

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