CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DOC GENERICI

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici 32 mg+12,5 mg compresse
CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici 32 mg+25 mg compresse

Medicinale equivalente

Contenuto di questo foglio: serve

Che cos’è CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici e a che cosa
Prima di prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici
Come prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici
Possibili effetti indesiderati
Come conservare CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici
Altre informazioni

Elenco capitoli

2. CHE COS’E’ CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici E A CHE COSA SERVE
4. PRIMA DI PRENDERE CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC
5. COME PRENDERE CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici
1. Se dimentica di prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici
2. Se interrompe il trattamento con CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC
4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5. COME CONSERVARE CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC
6. ALTRE INFORMAZIONI
1. Cosa contiene CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici

2. CHE COS’E’ CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici E A CHE COSA SERVE

Il nome del suo medicinale è CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici.

E’ usato per trattare la pressione sanguigna alta (ipertensione) nei pazienti adulti. Questo medicinale contiene due principi attivi: candesartan cilexetil e idroclorotiazide. Insieme, abbassano la pressione sanguigna.

Candesartan cilexetil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antagonisti del recettore dell’angiotensina II. Esso agisce causando il rilassamento e la dilatazione dei vasi sanguigni. Questo aiuta a ridurre la pressione sanguigna.
Idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati diuretici. Agisce favorendo una maggiore eliminazione di acqua e sale come il sodio da parte dei reni.
Questo aiuta a ridurre la pressione sanguigna.

Il medico può prescrivere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici se la pressione sanguigna non è stata adeguatamente controllata da candesartan cilexetil o idroclorotiazide da soli.

4. PRIMA DI PRENDERE CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC

Generici

Non usi CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici se:

E’ allergico (ipersensibile) a candesartan cilexetil, idroclorotiazide o ad uno qualsiasi degli eccipienti di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici (vedere paragrafo 6: Altre informazioni).
È allergico ai medicinali sulfonamidici. Se non è sicuro che questa condizione possa riguardarla, consulti il medico.
E’ in gravidanza da più di 3 mesi (è meglio evitare l’assunzione di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici anche all’inizio della gravidanza – vedere il paragrafo sulla gravidanza.).
Ha gravi problemi renali.
Ha una grave malattia del fegato o ostruzione delle vie biliari (un problema con il
Ha persistentemente bassi livelli di potassio nel sangue.
Ha persistentemente alti livelli di calcio nel sangue.
Ha avuto la gotta.

drenaggio della bile da parte della cistifellea).

Se non è sicuro che una di queste condizioni la riguardi consulti il medico o il farmacista prima di prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici.

Faccia particolare attenzione con CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC

Generici

Prima di prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici, informi il medico se:

Ha il diabete.
Ha problemi al cuore, fegato o reni.
Ha recentemente subito un trapianto di reni.
Vomita, ha recentemente vomitato molto o ha diarrea.
Ha una malattia della ghiandola surrenale chiamata Sindrome di Conn (definita anche iperaldosteronismo primario).
Ha una malattia infiammatoria chiamata lupus eritematoso sistemico (SLE).
Ha la pressione sanguigna bassa
Ha avuto un ictus in passato.
Soffre di asma o allergie.
Informi il medico se pensa di essere o di poter restare incinta. CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici non è raccomandato nei primi mesi di gravidanza e non deve essere preso se è oltre il terzo mese, in quanto può causare grave danno al bambino se è usato in questa fase (vedere il paragrafo sulla gravidanza)

Il medico può decidere di vederla più spesso e di fare alcuni esami se uno qualsiasi dei casi sopra indicati la riguarda.

Se sta per subire un’operazione, dica al medico o al dentista che sta prendendo

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici. Questo perché

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici, quando associato con qualche anestetico, può causare una caduta della pressione sanguigna.

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici può aumentare la sensibilità della pelle al sole.

Uso nei bambini

Non c’è esperienza nell’uso di candesartan/idroclorotiazide nei bambini (sotto i 18 anni).

Perciò candesartan/idroclorotiazide non deve essere somministrato ai bambini.

Per chi svolge attività sportiva è importante prestare attenzione poiché l’idroclorotiazide contenuto in questo medicinale può determinare positività ai test antidoping.

Assunzione di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi i prodotti erboristici e i medicinali acquistabili senza prescrizione medica. CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici può influire sul meccanismo di azione di altri medicinali, e alcuni medicinali possono avere un effetto su

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici. Se sta prendendo determinati medicinali, il medico può aver bisogno di farle fare degli esami del sangue di tanto in tanto.

In particolare, dica al medico se sta prendendo/usando uno dei seguenti medicinali:

Altri medicinali che aiutano ad abbassare la pressione sanguigna, inclusi beta – bloccanti, diazossido e ACE inibitori come enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
Antinfiammatori non steroidei (FANS) come ibuprofene, naprossene, diclofenac, celecoxib o etoricoxib (farmaci usati per il dolore e l’infiammazione).
Acido acetilsalicilico, se ne sta assumendo più di 3 g al giorno (farmaco usato per il dolore e l’infiammazione).
Integratori di potassio o sostituti del sale contenenti potassio (medicinali che possono aumentare la quantità di potassio nel suo organismo).
Preparazioni contenenti calcio o vitamina D.
Medicinali per abbassare i livelli di colesterolo, come colestipolo o colestiramina.
Medicinali antidiabetici (agenti orali ed insulina).
Medicinali per controllare il battito cardiaco (agenti antiaritmici) come digossina e beta-bloccanti.
Medicinali che possono influenzare il livello di potassio nel sangue, come alcuni farmaci antipsicotici.
Eparina (un medicinale per fluidificare il sangue).
Compresse che aiutano ad urinare (diuretici).
Lassativi.
Penicillina (un antibiotico).
Amfotericina (trattamento delle infezioni fungine).
Litio (un medicinale per problemi di salute mentale).
Steroidi come prednisolone.
Ormone ipofisario (ACTH).
Medicinali per trattare il cancro.
Amantadina (per il trattamento del morbo di Parkinson o di gravi infezioni virali)
Barbiturici (sedativi, usati anche per il trattamento dell’epilessia).
Carbenoxolone (per il trattamento della malattia esofagea o per le ulcere orali).
Agenti anticolinergici come atropina e biperidene.
Ciclosporina, un farmaco usato nei trapianti d’organo per evitare il rigetto.
Altri medicinali che possono portare a un aumento dell’effetto antiipertensivo come baclofene (un medicinale per ridurre la spasticità), amifostina (usata nel trattamento del cancro) e alcuni antipsicotici.

Assunzione di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici con cibi e bevande

Può assumere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici con o senza cibo.
Se beve alcol, lo dica al medico prima di prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici. L’alcol può farla sentire debole o stordito.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza

Deve informare il medico se pensa di essere in stato di gravidanza (o se vi è la possibilità di dare inizio ad una gravidanza). Di norma il medico le consiglierà di interrompere l’assunzione di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici prima di dare inizio alla gravidanza o appena lei verrà a conoscenza di essere in stato di gravidanza e le consiglierà di prendere un altro medicinale al posto di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC

Generici. CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici non è raccomandato all’inizio della gravidanza e non deve essere assunto se lei è in stato di gravidanza da più di 3 mesi poiché può causare gravi danni al bambino se preso dopo il terzo mese di gestazione.

Allattamento

Informi il medico se sta allattando o se sta per iniziare l’allattamento. CANDESARTAN e

IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici non è raccomandato per le donne che stanno allattando e il medico può scegliere per lei un altro trattamento se lei desidera allattare.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Alcune persone possono sentirsi stanche o stordite quando prendono CANDESARTAN e

IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici. Se questo le accade non guidi né usi strumenti o macchinari.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti di CANDESARTAN e

IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici contiene lattosio, che è un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

5. COME PRENDERE CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici

Prenda sempre CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

E’ importante continuare a prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC

Generici ogni giorno.

La dose abituale di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici è una compressa al giorno.

Ingerisca la compressa intera con un sorso d’acqua.

Cerchi di prendere la compressa alla stessa ora ogni giorno. Questo la aiuterà a ricordarsi di prenderla.

Se prende più CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici di quanto deve

Se prende più CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici di quanto prescritto dal medico, contatti immediatamente un medico o un farmacista per chiedere consiglio.

Se dimentica di prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Prenda solo la dose successiva come al solito.

Se interrompe il trattamento con CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC

Generici

Se interrompe il trattamento con CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici, la sua pressione sanguigna può aumentare di nuovo. Quindi non interrompa il trattamento con

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici senza prima averne parlato al medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC

Generici, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. E’ importante che lei sia cons
pevole di quali possano essere questi effetti indesiderati. Alcuni degli effetti indesiderati di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici sono causati da candesartan cilexetil e alcuni sono causati da idroclorotiazide.

Smetta di prendere CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici e richieda immediatamente un aiuto medico se manifesta una delle seguenti reazioni allergiche:

difficoltà nella respirazione, con o senza gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola.
gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola, che possono causarle difficoltà nella deglutizione.
grave prurito della pelle (con bolle in rilievo).

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici può causare una riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue. La sua resistenza alle infezioni può diminuire e lei può notare stanchezza, infezione o febbre. Se questo avviene, avvisi il suo medico. Il medico può eseguire occasionalmente degli esami del sangue per controllare se CANDESARTAN e

IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici ha avuto degli effetti sul suo sangue (agranulocitosi).

Altri possibili effetti indesiderati includono:

Comune (si manifesta da 1 a 10 pazienti su 100)

Modifiche dei risultati degli esami del sangue:
- Una quantità ridotta di sodio nel sangue. Se la riduzione è di grave entità, può manifestare debolezza, mancanza di energia o crampi muscolari.
- Una quantità aumentata di potassio nel sangue, specialmente se lei ha già problemi ai reni o soffre di insufficienza cardiaca. Nei casi più gravi, questa condizione può causare debolezza, stanchezza e battito cardiaco irregolare o formicolio.
- Aumento dei livelli di colesterolo, zucchero o acido urico nel sangue.
Presenza di zucchero nelle urine
Senso di stordimento/giramento di testa.
Mal di testa
Infezioni respiratorie

Non comune (si manifesta da 1 a 10 pazienti su 1.000)

Pressione sanguigna bassa. Può causare l’insorgenza di vertigini e capogiri.
Assenza di appetito, diarrea, stitichezza e irritazione dello stomaco.
Eruzione cutanea, compreso rigonfiamento della pelle, ed eruzione cutanea dovuta a sensibilità alla luce del sole.

Raro (si manifesta da 1 a 10 pazienti su 10.000)

Ittero (ingiallimento della pelle o della parte bianca dell’occhio). Se questo le accade, contatti immediatamente il medico.
Alterazione del funzionamento dei suoi reni, specialmente se ha già avuto problemi ai reni in passato o soffre di insufficienza cardiaca.
Disturbi del sonno, depressione, irrequietezza.
Formicolio nelle braccia o nelle gambe.
Visione offuscata per un breve periodo.
Battito cardiaco irregolare.
Difficoltà respiratorie (incluse infezione polmonare e presenza di liquido nei polmoni).
Temperatura elevata (febbre).
Infiammazione del pancreas. Questo causa dolore da lieve a moderato nell’area dello stomaco.
Crampi muscolari.
Danno dei vasi sanguigni, con conseguente comparsa di macchie di colore rosso o porpora sulla pelle.
Riduzione dei globuli rossi o bianchi o delle piastrine. Può notare affaticamento, infezione, febbre o facile formazione di lividi.
Eruzione cutanea grave e di rapido sviluppo, con formazione di vesciche o desquamazione sulla pelle o nella bocca.
Peggioramento di una preesistente reazione tipo lupus eritematoso o comparsa di insolite reazioni della pelle.

Molto raro (si manifesta in meno di 1 paziente su 10.000)

Gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Prurito.
Dolore alla schiena, dolore alle giunture e ai muscoli.
Modifiche nel funzionamento del fegato, inclusa infiammazione del fegato (epatite). Può notare affaticamento, ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi e sintomi simili all’influenza.
Tosse
Nausea.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

5. COME CONSERVARE CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC

Generici

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non usi CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone, sul blister o sul flacone. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici

I principi attivi sono: candesartan cilexetil e idroclorotiazide.

Ogni compressa contiene 32 mg di Candesartan cilexetil e 12,5 mg di Idroclorotiazide.

Ogni compressa contiene 32 mg di Candesartan cilexetil e 25 mg di Idroclorotiazide.

Gli eccipienti sono Lattosio monoidrato, Amido di mais, Idrossipropilcellulosa,

Croscarmellosa sodica, Magnesio stearato e Trietilcitrato.

Descrizione dell’aspetto di CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici e contenuto della confezione

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici 32 mg+12,5 mg compresse si presenta in compresse ovali, biconvesse, di colore bianco o biancastro, con una linea di frattura su entrambi i lati e l’incisione 32/12 su un lato (circa 7 x 12 mm).

CANDESARTAN e IDROCLOROTIAZIDE DOC Generici 32 mg+25 mg compresse si presenta in compresse ovali, biconvesse, di colore bianco o biancastro, con una linea di frattura su entrambi i lati e l’incisione 32/25 su un lato (circa 7 x 12 mm).

Blister in PVC-PVDC/Al

Confezioni: 7, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 70, 90, 98, 100 compresse

Flacone in HDPE

Confezioni: 30, 100, 500 compresse

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

DOC Generici Srl, Via Turati 40, 20121 Milano

Produttore responsabile del rilascio dei lotti:

Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3, D-89143 Blaubeuren, Germania

Siegfried Malta Ltd., HHF070 Hal Far Industrial Estate, Hal Far BBG3000, Malta

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, 4042 Debrecen, Pallagi út 13,

Ungheria

Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Olanda

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, c.p. 305, 74770 Opava-Komarov, Repubblica Ceca Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow, Polonia

TEVA PHARMA S.L.U., C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza, Spagna

Teva Operations Poland Sp. z o.o., Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno, Polonia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Lussemburgo: Candesartan-ratiopharm comp. Tabletten

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta in Aprile 2013

CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE DOC GENERICI