Foglio illustrativo
BREINURAL
“1000 mg / 4 ml soluzione iniettabile” 5 fiale “500 mg / 4 ml soluzione iniettabile” 5 fiale
Citicolina
Medicinale equivalente
Elenco capitoli
- COMPOSIZIONE
- FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
- CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA (O TIPO DI ATTIVITA’)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- PRECAUZIONI PER L’USO
- INTERAZIONI
- AVVERTENZE SPECIALI
- EFFETTI INDESIDERATI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
COMPOSIZIONE
BREINURAL 500 mg
Principio Attivo: Citicolina sodica mg 522,5 (pari a Citicolina mg 500)
BREINURAL 1000 mg
Principio Attivo: Citicolina sodica mg 1045 (pari a Citicolina mg 1000)
Eccipienti: sodio idrato, acqua per preparazioni iniettabili.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
5 fiale da 500 mg/4 ml. 5 fiale da 1000 mg/4 ml
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA (O TIPO DI ATTIVITA’)
Coadiuvante cerebrovascolare
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
PRECAUZIONI PER L’USO
In caso di grave edema cerebrale, è necessario somministrare il prodotto in concomitanza con farmaci che diminuiscono la pressione intracranica, come mannitolo, glicerolo e corticosteroidi.
In presenza di emorragia intracranica, vanno evitate dosi elevate (oltre i 500 mg in un’unica somministrazione) in quanto possono aumentare il flusso cerebrale ematico e si adotteranno quindi dosi frazionate (100-200 mg 2-3 volte al giorno).
INTERAZIONI
La citicolina esplica attività sinergica con L-dopa (di cui consente la riduzione del dosaggio) nel morbo di Parkinson; può essere usata in concomitanza con antiemorragici e liquidi di perfusione.
AVVERTENZE SPECIALI
Il prodotto non sostituisce, bensì integra tutti gli altri provvedimenti terapeutici resi necessari dalle condizioni morbose.
TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
BREINURAL 500: 1-2 fiale al giorno, secondo prescrizione medica, per via intramuscolare o endovenosa lenta.
BREINURAL 1000: 1 fiala al giorno, secondo prescrizione medica, per via intramuscolare o endovenosa lenta.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.
Comunicare al proprio medico curante o al farmacista l’eventuale insorgenza di effetti indesiderati, non descritti nel presente foglio illustrativo. “Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione”.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
36 mesi in confezionamento integro.
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
