BIOGERMIN

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Foglio illustrativo

BIOGERMIN 2 MLD/5 ML SOSPENSIONE ORALE

(Spore di Bacillus Clausii)

Elenco capitoli

  1. Composizione
    1. Come si presenta
    2. Che cos’è
    3. Perché si usa
    4. Quando non deve essere usato
    5. Precauzioni per l’uso
    6. Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale
    7. E’ importante sapere che.
  2. COME USARE QUESTO MEDICINALE.
    1. Quanto
    2. Quando e per quanto tempo
    3. Come
    4. Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale
    5. Cosa fare se avete dimenticato di prendere una o più dosi
    6. Effetti dovuti alla sospensione del trattamento
    7. Effetti indesiderati
    8. Scadenza e conservazione

Composizione

Un contenitore monodose contiene:

Principio attivo:· Spore di Bacillus Clausii 2 miliardi

Eccipienti: · Acqua depurata sterile

Come si presenta

BIOGERMIN si presenta sottoforma di sospensione orale

Il contenuto del contenitore monodose è di 5 ml. Ogni astuccio contiene 10 contenitori.

Che cos’è

BIOGERMIN è una sospensione di microrganismi antidiarroici.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

Union Health S.r.l. Via Adige, 5-66020 S. Giovanni Teatino (CH)

Produttore e controllore finale

Special Product’s Line S.p.A.

Strada Paduni, 240-03012 Anagni (FR)

Perché si usa

Trattamento degli stati di dismicrobismo intestinale e delle sue manifestazioni cliniche specie nei lattanti (ad es. diarrea).

Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.

Quando non deve essere usato

Il prodotto non deve essere usato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti

Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento

Non esistono controindicazioni all’uso del prodotto in gravidanza e durante l’allattamento.

Precauzioni per l’uso

Nessuna particolare precauzione per l’uso.

Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale

Nessuno

E’ importante sapere che.

L’eventuale presenza di corpuscoli visibili nei contenitori monodose di BIOGERMIN è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus Clausii; pertanto non è indice di prodotto alterato.

COME USARE QUESTO MEDICINALE.

Quanto

Adulti: 2-3 contenitori monodose al giorno

Bambini e lattanti: 1-2 contenitori monodose al giorno

Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico

Quando e per quanto tempo

Somministrare ad intervalli regolari (3-4 ore), diluendo il contenuto in acqua, latte, the, aranciata.

Nel caso di terapia antibiotica concomitante somministrare il preparato tra due successive somministrazioni di antibiotico.

Attenzione:usare solo per brevi periodi di trattamento.

Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente nelle sue caratteristiche.

Come

Agitare il contenitore monodose e quindi diluirne il contenuto in acqua, latte, the, aranciata.

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale

Non sono note manifestazioni cliniche da sovradosaggio

Cosa fare se avete dimenticato di prendere una o più dosi

Continuare la terapia come da posologia consigliata

Effetti dovuti alla sospensione del trattamento

Nessuno

Effetti indesiderati

Non sono stati segnalati a tutt’oggi effetti indesiderati con l’impiego del farmaco

Comunicare al medico o al farmacista l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.

Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia (modello B).

Scadenza e conservazione

Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si intende per il prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: 8 Giugno 2013