BENZAFARM

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Benzafarm 0,25%+70% soluzione incolore, soluzione cutanea

Elenco capitoli

  1. Benzalconio cloruro + alcool etilico
  2. CHE COS’È
  3. PERCHÉ SI USA
  4. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
  5. PRECAUZIONI PER L’USO
  6. QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE
  7. È IMPORTANTE SAPERE CHE
  8. QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE
  9. COSA FARE DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO
  10. EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI
  11. COME USARE QUESTO MEDICINALE
    1. QUANTO
    2. QUANDO E PER QUANTO TEMPO
    3. COME
  12. COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE
  13. EFFETTI INDESIDERATI
    1. Segnalazione degli effetti indesiderati
  14. SCADENZA E CONSERVAZIONE
  15. COMPOSIZIONE
  16. COME SI PRESENTA

Benzalconio cloruro + alcool etilico

CHE COS’È

Disinfettante per uso cutaneo.

PERCHÉ SI USA

Benzafarm 0,25%+70% soluzione cutanea si usa per la pulizia e disinfezione della cute anche lesa (ferite, ustioni….). Antisepsi delle mani. Delimitazione e preparazione del campo operatorio.

QUANDO NON DEVE ESSERE USATO

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Bambini di età inferiore a 2 anni con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni (per la presenza di canfora).

PRECAUZIONI PER L’USO

Il prodotto è per esclusivo uso esterno.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso locale, può dare origine a fenomeni d’ipersensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per instaurare il trattamento sintomatologico adeguato.

Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l’applicazione del prodotto.

QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE

Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

Se state usando altri medicinali chiedete consiglio al vostro medico o farmacista.

È IMPORTANTE SAPERE CHE

Per la presenza di canfora il medicinale deve essere usato con precauzione nei bambini di età superiore a 2 anni.

Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Evitare il contatto con occhi, cervello, meningi e orecchio medio.

Non ingerire. L’ingestione o l’inalazione può portare conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione si consiglia di praticare la lavanda gastrica con latte, albume d’uovo, gelatina o sapone neutro.

QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE

Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

Il medicinale è incompatibile con detergenti anionici, perossido d’idrogeno, saponi e ioduri.

QUANDO PUÒ ESSERE USATO SOLO DOPO AVER CONSULTATO IL MEDICO

Bambini di età superiore a 2 anni (v. E’ importante sapere che).

È opportuno consultare il medico anche nei casi in cui tali disturbi si fossero manifestati in passato.

COSA FARE DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Non risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza o l’allattamento.

EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI

Non pertinente.

COME USARE QUESTO MEDICINALE

QUANTO

Applicare sull’area della cute direttamente interessata e su quella circostante, mediante tampone di cotone abbondantemente imbevuto, strofinando per almeno 30 secondi. Ripetere l’operazione 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE SENZA IL CONSIGLIO DEL MEDICO.

QUANDO E PER QUANTO TEMPO

Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.

COME

La soluzione è pronta per l’uso.

COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.

EFFETTI INDESIDERATI

È possibile il verificarsi qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione) peraltro privo di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Frequenti applicazioni del prodotto possono provocare irritazione e secchezza della pelle.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo

www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza:Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione;

La data di scadenza, si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Conservare il flacone ben chiuso lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore. nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce. Non fumare. Prodotto facilmente infiammabile.

È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate il presente foglio illustrativo.

TENERE IL MEDICINALE DALLA VISTA E DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

COMPOSIZIONE

100 g di soluzione incolore contengono:

Principi attivi: Benzalconio cloruro g 0,25; alcool etilico 96% g 70,00

Eccipienti: olio essenziale di limone, canfora, acqua depurata

COME SI PRESENTA

Benzafarm 0,25%+70% soluzione cutanea si presenta in forma di soluzione pronta all’uso in confezione da 1 flacone da 250 ml o 500 ml o 1 litro di soluzione incolore.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Nuova Farmec S.r.l.-Via W. Flemming, n. 7-Zona Industriale-Settimo di Pescantina (VR)

PRODUTTORE

Nuova Farmec S.r.l.-Via W. Flemming, n. 7-Zona Industriale-Settimo di Pescantina (VR)

REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: