AVIRASE

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Foglietto illustrativo

AVIRASE 5% crema

Aciclovir

Elenco capitoli

  1. COMPOSIZIONE
  2. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
  3. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  4. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
  5. CONTROINDICAZIONI
  6. PRECAUZIONI PER L’USO
  7. INTERAZIONI
  8. AVVERTENZE SPECIALI
    1. DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
  9. SOVRADOSAGGIO
  10. EFFETTI INDESIDERATI
  11. SCADENZA E CONSERVAZIONE
  12. ATTENZIONE:

COMPOSIZIONE

100 g di crema dermatologica al 5% contengono:

principio attivo: Aciclovir g 5 eccipienti: Esteri poliglicolici di acidi grassi, deciloleato, polietilenglicole 1000 monocetiletere, alcol cetilico, alcol feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua deionizzata.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Crema per uso cutaneo – tubo da 3 g di crema al 5%-tubo da 10 g di crema al 5%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antivirali per uso dermatologico (ATC D06BB03).

TITOLARE DELL’AURORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Lampugnani Farmaceutici S.p.A. Via Gramsci 4, 20014 Nerviano (Milano)

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE

Lisapharma S.p.A., Via Licinio 11, 22036 Erba (Como).

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex, quali Herpes genitalis primario e ricorrente ed Herpes labialis.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

PRECAUZIONI PER L’USO

Il prodotto non è per uso oftalmico, non applicare sulle mucose della bocca e della vagina perché può dare origine a irritazioni.

Poiché i dati clinici circa la somministrazione di AVIRASE 5% crema in gravidanza sono limitati, durante tale periodo il prodotto deve essere somministrato soltanto in casi di assoluta necessità sotto il diretto controllo del medico.

Non sono disponibili dati circa i livelli di Aciclovir che potrebbero ritrovarsi nel latte materno dopo somministrazione di AVIRASE5% crema durante l’allattamento.

L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

INTERAZIONI

Il Probenecid aumenta l’emivita media e l’area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche dell’Aciclovir. Altri farmaci che interferiscono sulla funzionalità renale potrebbero modificare la farmacocinetica dell’Aciclovir.

AVVERTENZE SPECIALI

L’alcool cetilico presente come eccipiente può causare reazioni cutanee (es. dermatite da contatto)

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

AVIRASE 5% crema deve essere applicato cinque volte al giorno ad intervalli di quattro ore. La terapia va iniziata il più precocemente possibile e nelle infezioni ricorrenti durante la fase prodromica o all’apparire delle prime lesioni.

SOVRADOSAGGIO

L’Aciclovir è solo parzialmente assorbito a livello intestinale. E’ perciò improbabile che si abbiano effetti tossici gravi anche nella eventualità che 5 g di Aciclovir vengano ingeriti in una sola volta. Non sono disponibili dati sulle eventuali conseguenze della ingestione di dosi maggiori.

EFFETTI INDESIDERATI

Bruciori, dolori transitori, eritema, secchezza e desquamazione nel punto di applicazione della crema.

Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.

E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

ATTENZIONE:

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’AIFA

Maggio 2008