Foglio illustrat ivo
Piroxica m ABC 1% gel 50 g
Piroxicam
Medicinale Equivalente
Elenco capitoli
- CO MPO SIZIO NE
- FO RMA FARMACEUTICA, CO NFEZIO NE
- CATEGO RIA FARMACOTERA PEUTICA
- INDICA ZIO NI TERAPEUTICHE
- CONTRO INDICAZIO NI
- PRECAUZIO NI D’IMPIEGO
- INTERAZIO NI CO N ALTRI MEDICINALI E ALTRE FO RME DI INTERAZIO NE
- AVVERTENZE SPECIALI
- EFFETTI INDESIDERATI
CO MPO SIZIO NE
100 g di gel contengono:
Principio attivo
Piroxicam g 1
Eccipienti: idrossietilcellulosa, glicerina, polietilenglicole 300, alcool, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, essenza di lavanda, monoetanolamina, acqua depurata
FO RMA FARMACEUTICA, CO NFEZIO NE
Gel all’1%: tubo da g 50
CATEGO RIA FARMACOTERA PEUTICA
Antinfiammatorio non steroideo per uso topico.
TITOLARE DELL’AUTORIZZA ZIO NE ALL’IMMISSIO NE IN CO MMERCIO ABC FARMACEUTICI SPA
Corso Vittorio Emanuele II, 72-Torino
PRO DUTTORE E CO NTRO LLORE FINALE
Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico LISAPHARMA S.P.A.
Via Licinio, 11 – 22036 Erba (CO)
INDICA ZIO NI TERAPEUTICHE
Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
CONTRO INDICAZIO NI
Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.
PRECAUZIO NI D’IMPIEGO
In via prudenziale si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario.
INTERAZIO NI CO N ALTRI MEDICINALI E ALTRE FO RME DI INTERAZIO NE
Per quanto noto è estremamente improbabile che il Piroxicam, somministrato per via topica, spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia occorrerà vigilare ed apportare eventuali aggiustamenti dei dosaggi per quei pazienti trattati contemporaneamente con Piroxicam ABC gel ed altri farmaci con elevato legame proteico.
AVVERTENZE SPECIALI
La quantità di Piroxicam assorbita attraverso la cute a seguito di applicazioni di Piroxicam ABC Gel non raggiunge di norma in circolo concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e da esporre ai rischi di effetti collaterali relativi alla somministrazione del farmaco per via sistemica.
TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
DO SE, MO DO E TEMPO E DI SO MMINISTRAZIO NE
Spalmare un’opportuna quantità di gel sulla parte dolorante massaggiando lentamente fino a completo assorbimento, ripetendo la somministrazione 2-3 volte al giorno.
EFFETTI INDESIDERATI
L’uso, specie se prolungato del prodotto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi, occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.
Qualsiasi effetto indesiderato deve essere tempestivamente comunicato al medico curante od al farmacista.
ATTENZIONE: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto dopo tale data.
Approvato dall’Agenzia Italiana del farmaco in data: Luglio 2011
