MICOFENOLATO MOFETILE ACCORD

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FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE

Micofenolato Mofetile Accord 250 mg capsule rigide

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
    Vedere paragrafo 4.

Micofenolato Mofetile Accord è impiegato per prevenire il rigetto da parte del suo organismo del rene, del cuore o del fegato trapiantato. Micofenolato Mofetile Accord può essere somministrato assieme ad altri farmaci, come ciclosporina e corticosteroidi.

  • Se è allergico al micofenolato mofetile, all’acido micofenolico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • Se sta allattando.

Elenco capitoli

  1. Avvertenze e precauzioni
    1. Altri medicinali e Micofenolato Mofetile Accord
    2. Micofenolato Mofetile Accord con cibi e bevande:
    3. Gravidanza, contraccezione e allattamento:
    4. Gravidanza
    5. Allattamento
  2. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
    1. Quanto prenderne
    2. Adulti:
    3. Bambini (età compresa tra 2 e 18 anni):
    4. Adulti:
    5. Bambini:
    6. Adulti:
    7. Bambini:
  3. Posologia e modo di somministrazione
    1. Se dimentica di prendere Micofenolato Mofetile Accord
    2. Se interrompe il trattamento con Micofenolato Mofetile Accord
    3. Segnalazione degli effetti indesiderati
    4. Descrizione dell’aspetto di Micofenolato Mofetile Accord e contenuto della confezione:

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga immediatamente al medico prima di prendere Micofenolato Mofetile Accord se:

  • ha un segno di infezione, come febbre o mal di gola
  • ha qualsiasi livido o sanguinamento inaspettato
  • ha mai avuto un problema all’apparato digerente, ad esempio un’ulcera allo stomaco
  • sta pianificando una gravidanza o se rimane incinta durante la terapia con Micofenolato Mofetile Accord.

Se uno qualsiasi dei suddetti è pertinente a lei (o in caso di dubbio), si rivolga al medico immediatamente prima di prendere Micofenolato Mofetile Accord.

L’effetto della luce del sole

Micofenolato Mofetile Accord riduce le difese dell’organismo. Di conseguenza esiste un rischio maggiore di cancro alla pelle. Limiti la quantità di luce solare e di raggi ultravioletti che prende. Lo faccia:

  • indossando indumenti protettivi che coprono anche la testa, il collo, le braccia e le gambe
  • utilizzando creme solari con fattore di protezione elevato.

Altri medicinali e Micofenolato Mofetile Accord

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica, inclusi i medicinali di erboristeria, perché Micofenolato Mofetile Accord può influire sul modo in cui funzionano altri medicinali e altri medicinali possono influire sul modo in cui funziona

Micofenolato Mofetile Accord.

In particolare, informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali prima di iniziare a prendere Micofenolato Mofetile Accord:

  • azatioprina o altri medicinali che sopprimono il sistema immunitario – somministrati dopo un intervento di trapianto
  • colestiramina – utilizzata per il trattamento di livelli elevati di colesterolo
  • rifampicina – un antibiotico utilizzato per la prevenzione e il trattamento di infezioni, come la tubercolosi (TB)
  • antiacidi, o inibitori della pompa protonica – utilizzati per problemi di acido allo stomaco, come indigestione
  • leganti del fosfato – utilizzati da persone con insufficienza renale cronica, per ridurre la quantità di fosfato che viene assorbita nel sangue.

Vaccini

Se deve sottoporsi a vaccinazione (un vaccino vivo) durante il trattamento con Micofenolato Mofetile Accord, consulti prima il medico o il farmacista. Il medico dovrà consigliarle i vaccini che lei potrà ricevere.

Micofenolato Mofetile Accord con cibi e bevande:

L’assunzione di cibi e bevande non influisce sul trattamento con il micofenolato mofetile.

Gravidanza, contraccezione e allattamento:

Gravidanza

• Se è in corso una gravidanza, non prenda Micofenolato Mofetile Accord.
Questo perché Micofenolato Mofetile Accord può causare l’aborto spontaneo o danni al bambino non ancora nato (influisce sullo sviluppo delle orecchie, ad esempio).

  • In determinate situazioni, lei ed il medico potranno decidere che i benefici dell’assunzione di micofenolato mofetile per la sua salute sono più importanti del possibile rischio per il suo nascituro.

• Se sta pianificando una gravidanza, consulti prima il medico. Il medico le parlerà di altri medicinali che lei potrà prendere per prevenire il rigetto del suo organo trapiantato.

• Se pensa di poter essere incinta, informi immediatamente il medico.

Continui tuttavia a prendere Micofenolato Mofetile Accord fino a quando vede il medico.

Se lei è in età fertile, deve sottoporsi ad un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento con Micofenolato Mofetile Accord. Può iniziare il trattamento con Micofenolato Mofetile Accord soltanto se il test è negativo.

Lei è considerata una donna non in età fertile se una delle seguenti condizioni è pertinente al suo caso:

  • è in post-menopausa, ossia ha almeno 50 anni e ha avuto l’ultima mestruazione più di un anno fa (se le sue mestruazioni sono state interrotte a causa di un trattamento per il cancro, lei potrebbe comunque rimanere incinta)
  • le sono state asportate chirurgicamente le tube di Falloppio ed entrambe le ovaie (salpingo-ovariectomia bilaterale)
  • le è stato asportato chirurgicamente l’utero (isterectomia)
  • le sue ovaie non funzionano più (prematura insufficienza ovarica, che è stata confermata da uno specialista ginecologo)
  • lei è nata con una delle seguenti rare condizioni che rendono la gravidanza impossibile: genotipo XY, sindrome di Turner e agenesia uterina
  • lei è una bambina o un’adolescente che non ha ancora avuto le mestruazioni.

Contraccezione

Deve sempre utilizzare un metodo efficace di contraccezione con Micofenolato Mofetile Accord. Questo comprende:

  • prima di iniziare a prendere Micofenolato Mofetile Accord
  • durante l’intero trattamento con Micofenolato Mofetile Accord
  • per 6 settimane dopo l’interruzione del trattamento con Micofenolato Mofetile Accord.

Consulti il medico sul metodo contraccettivo più adatto per lei. Questo dipenderà dalla sua situazione personale.

Allattamento

Non prenda Micofenolato Mofetile Accord se sta allattando. Questo perché piccole quantità del medicinale possono entrare nel latte materno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È improbabile che Micofenolato Mofetile Accord influisca sulla sua capacità di guidare veicoli o di utilizzare utensili o macchinari. farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Quanto prenderne

La quantità che lei prende dipende dal tipo di trapianto a cui è stato sottoposto. Le dosi abituali sono illustrate sotto. Il trattamento continuerà fino a quando sarà necessario prevenire il rigetto dell’organo trapiantato.

Trapianto di rene

Adulti:

La prima dose le sarà somministrata entro le prime 72 ore dopo il trapianto. La dose giornaliera raccomandata è di 8 capsule (2 g del principio attivo) da assumere in 2 dosi separate. Ciò significa l’assunzione di 4 capsule al mattino e 4 capsule alla sera.

Bambini (età compresa tra 2 e 18 anni):

La dose può variare secondo le dimensioni del bambino. Il medico deciderà il dosaggio più appropriato in base alla superficie corporea (altezza e peso). La dose raccomandata è di 600 mg/m 2 somministrati due volte al giorno.

Trapianto di cuore

Adulti:

La prima dose le sarà somministrata entro i primi 5 giorni dopo il trapianto. La dose giornaliera raccomandata è di 12 capsule (3 g del principio attivo) assunte in 2 dosi separate. Ciò significa l’assunzione di 6 capsule al mattino e 6 capsule alla sera.

Bambini:

Non sono disponibili dati relativi all’uso di micofenolato mofetile nei bambini sottoposti a trapianto cardiaco.

Trapianto di fegato

Adulti:

La prima dose orale di Micofenolato Mofetile Accord le sarà somministrata almeno 4 giorni dopo il trapianto e quando sarà in grado di ingerire farmaci per via orale. La dose giornaliera raccomandata è di 12 capsule (3 g del principio attivo) assunte in 2 dosi separate. Ciò significa l’assunzione di 6 capsule al mattino e 6 capsule alla sera.

Bambini:

Non sono disponibili dati relativi all’uso di micofenolato mofetile nei bambini sottoposti a trapianto epatico.

Posologia e modo di somministrazione

  • Ingerisca le capsule con un bicchiere di acqua.
  • Non rompa e non frantumi le capsule e non assuma capsule che si siano rotte o aperte.
  • Eviti il contatto con qualsiasi polvere che fuoriesce dalle capsule danneggiate.
  • In caso di rottura accidentale di una capsula, lavi via la polvere dalla pelle con acqua e sapone. In caso di contatto della polvere con occhi o bocca, sciacqui abbondantemente con molta acqua corrente.
  • Il trattamento dovrà proseguire fino a quando lei avrà bisogno dell’immunosoppressione per evitare che il suo organismo rigetti l’organo trapiantato.

Se prende più Micofenolato Mofetile Accord di quanto deve

Se prende più Micofenolato Mofetile Accord di quanto le è stato detto di prendere, o se qualcun altro ingerisce accidentalmente il suo medicinale, si rivolga immediatamente al medico o vada direttamente in ospedale.

Se dimentica di prendere Micofenolato Mofetile Accord

Se dimentica di assumere il farmaco in qualsiasi momento, lo prenda non appena se ne ricorda, dopodiché continui la terapia all’orario abituale. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose.

Se interrompe il trattamento con Micofenolato Mofetile Accord

L’interruzione del trattamento con Micofenolato Mofetile Accord può aumentare il rischio di rigetto dell’organo trapiantato. Non interrompa l’assunzione del farmaco, a meno che non glielo dica il medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Consulti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi – potrebbe aver bisogno di trattamento medico urgente:

  • ha un segno di infezione, come febbre o mal di gola
  • ha qualsiasi livido o sanguinamento imprevisto
  • ha un’eruzione cutanea, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, con difficoltà respiratorie – potrebbe avere una reazione allergica grave al medicinale (come anafilassi, angioedema)

Problemi consueti

Alcuni dei problemi più consueti sono diarrea, numero inferiore di globuli bianchi o di globuli rossi nel sangue, infezione e vomito. Il medico effettuerà esami del sangue regolari per controllare qualsiasi cambiamento:

  • del numero di globuli nel sangue
  • della quantità di sostanze come zucchero, grasso o colesterolo nel sangue.

La probabilità di alcuni effetti indesiderati è maggiore nei bambini che negli adulti.
Questi effetti comprendono diarrea, infezioni, numero inferiore di globuli bianchi e numero inferiore di globuli rossi nel sangue.

Combattere le infezioni

Micofenolato Mofetile Accord riduce le difese dell’organismo. Questo avviene per impedire il rigetto del trapianto. Di conseguenza, il suo organismo non sarà in grado di combattere le infezioni come lo è normalmente. Ciò significa che lei potrà contrarre un maggior numero di infezioni del solito. Queste comprendono le infezioni che colpiscono il cervello, la pelle, la bocca, lo stomaco e l’intestino, i polmoni e l’apparato urinario.

Tumori dei tessuti linfoidi e della pelle

Come può avvenire nei pazienti che assumono questo tipo di medicinale (immunosoppressori), un numero molto piccolo di pazienti trattati con Micofenolato Mofetile Accord ha sviluppato tumori dei tessuti linfoidi e della pelle.

Effetti indesiderati generali

Potrebbe essere affetto da effetti indesiderati generali che colpiscono l’intero organismo. Questi comprendono reazioni allergiche gravi (come anafilassi, angioedema), febbre, sensazione di estrema stanchezza, difficoltà del sonno, dolori (come dolore allo stomaco, al torace, alle articolazioni o ai muscoli, dolore nella minzione), mal di testa, sintomi influenzali e gonfiore.

Altri effetti indesiderati possono includere:

Problemi cutanei come:

  • acne, herpes labiale, fuoco di Sant’Antonio, crescita della pelle, perdita dei capelli, eruzione cutanea, prurito.

Problemi urinari come:

  • problemi renali o il bisogno urgente di urinare (urina).

Problemi digerenti e alla bocca come:

  • gonfiore delle gengive e ulcere nella bocca
  • infiammazione del pancreas, del colon o dello stomaco
  • problemi intestinali, incluso sanguinamento, problemi al fegato
  • stitichezza, sensazione di malessere (nausea), indigestione, perdita di appetito, flatulenza.

Problemi del sistema nervoso come:

  • sensazione di capogiro, sonnolenza o intorpidimento
  • tremore, spasmi muscolari, convulsioni
  • sensazione di ansia o di depressione, cambiamenti dell’umore o dei pensieri.

Problemi del cuore e dei vasi sanguigni come:

  • cambiamento della pressione sanguigna, battito del cuore insolito, allargamento dei vasi sanguigni.

Problemi polmonari come:

  • polmonite, bronchite
  • mancanza di respiro, tosse
  • liquido nei polmoni o all’interno del torace
  • problemi ai seni nasali.

Altri problemi come:

  • perdita di peso, gotta, livello alto di zuccheri nel sangue, sanguinamento, lividi.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere.

Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione

Agenzia del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  • Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta della scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
  • Conservare a temperatura inferiore ai 30°C.
  • Non utilizzi questo medicinale se nota la presenza di segni visibili di deterioramento.
  • Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Il principio attivo è micofenolato mofetile. Ogni capsula contiene 250 mg di micofenolato mofetile.

Gli eccipienti sono: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, povidone K 90, croscamellosa sodica, talco e magnesio stearato.

Composizione dell’involucro della capsula: gelatina, sodio laurilsolfato, titanio diossido

(E171), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), indigo blu (E132).

Composizione dell’inchiostro nero: Shellac, Ossido di ferro nero.

Descrizione dell’aspetto di Micofenolato Mofetile Accord e contenuto della confezione:

Le capsule di Micofenolato Mofetile Accord da 250 mg sono capsule di gelatina rigida di colore azzurro/pesca, dimensione ‘1’, con ‘MMF’ impresso sul cappuccio e ‘250’ sul corpo, contenenti polvere di colore da bianco a biancastro.

Micofenolato Mofetile Accord è disponibile in blister in confezioni da 100 e 300 capsule.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Accord Healthcare Limited,

Sage House, 319, Pinner Road,

North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF,

Regno Unito

Produttore:

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road,

North Harrow,

Middlesex, HA1 4HF,

Regno Unito

CEMELOG-BRS Limited 2040 Budaors, Vasut u.13.

Ungheria

Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il: 04/2013

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni: