LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE AWP 20/12,5 mg:

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LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE AWP 20/12,5 mg:

  • Il principio attivo è lisinopril come lisinopril diidrato e idroclorotiazide, 20 mg/12,5 mg, ripettivamente.

Gli eccipienti sono: mannitolo, calcio idrogeno fosfato diidrato, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.

Elenco capitoli

  1. Descrizione dell’aspetto di LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE AWP e contenuto della confezione
  2. Confezioni:

Descrizione dell’aspetto di LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE AWP e contenuto della confezione

LISINOPRIL e IDROCLOROTIAZIDE AWP 20/12,5 mg compresse:

Sono compresse di colore bianco, rotonde, con impresso LH su un lato.

Confezioni:

Blister in PVC/PVDC/Al: 10, 14, 28, 30, 50, 98, 100, 50 x 1 (monodose) o 100 x 1 (monodose) compresse

Contenitore in PP: 100 compresse

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

A.W.P. s.r.l.

Largo Donegani, 2 20121 Milano

Italia

Produttore responsabile del rilascio dei lotti:

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Islanda

Actavis Ltd.

B16, Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 08

Malta

C.P.M. Contract Pharma GmbH & Co. KG

Fruehlingstr. 7 83620 Feldkirchen-Westerham

Germania

AAA-Pharma GmbH,

Stuttgart,

Germania

HBM Pharma s.r.o.,

Martin

Slovacchia

<Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:>

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