Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
GLUCOSAMINA SOLFATO EG 1500 mg polvere per soluzione orale
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è GLUCOSAMINA SOLFATO EG e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
- Come prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare GLUCOSAMINA SOLFATO EG
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Elenco capitoli
- 1. Che cos’è GLUCOSAMINA SOLFATO EG e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
- 3. Come prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare GLUCOSAMINA SOLFATO EG
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è GLUCOSAMINA SOLFATO EG e a cosa serve
GLUCOSAMINA SOLFATO EG contiene il principio attivo glucosamina solfato che appartiene al gruppo di medicinali chiamati antinfiammatori e antireumatici, non steroidei.
Questo medicinale è utilizzato per alleviare i sintomi delle artrosi (primarie e secondarie), un tipo di malattia che colpisce le articolazioni.
2. Cosa deve sapere prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Non prenda GLUCOSAMINA SOLFATO EG
- se è allergico alla glucosamina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- se è allergico ai crostacei perché la glucosamina viene ottenuta dai crostacei.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG.
Si rivolga al medico per escludere la presenza di altre malattie delle articolazioni che possono richiedere altri trattamenti specifici.
Prenda questo medicinale con cautela e si rivolga la medico se:
- soffre di problemi di intolleranza al glucosio, un tipo di zucchero; il medico controllerà i livelli degli zuccheri nel sangue e, in base alle sue condizioni di salute, potrà prescriverle insulina;
- ha una predisposizione alle malattie del cuore e delle arterie (malattie cardiovascolari); il medico dovrà controllare i livelli dei grassi nel sangue, in quanto questo medicinale può causare un aumento dei grassi nel sangue;
- soffre di asma, perché questo medicinale può causare un peggioramento dei sintomi;
- soffre di gravi disturbi ai reni o al fegato (grave insufficienza epatica o renale).
Questo medicinale contiene 151 mg di sodio per ogni bustina di polvere per soluzione orale. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Bambini e adolescenti
Questo medicinale non deve essere somministrato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.
Altri medicinali e GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Prenda questo medicinale con cautela e si rivolga al medico se sta assumendo:
- anticoagulanti orali (warfarin, acenocumarolo), medicinali utilizzati per evitare la formazione di coaguli nel sangue. È necessario il controllo da parte del medico sia all’inizio della terapia che alla fine;
- tetraciclina, medicinali utilizzati per il trattamento delle infezioni causate da batteri.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non prenda GLUCOSAMINA SOLFATO EG se è in gravidanza, se sta allattando al seno, se ha problemi di fertilità o se deve sottoporsi a test di fertilità.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se dopo l’assunzione di questo medicinale dovesse manifestare capogiri o sonnolenza, eviti di guidare veicoli e di usare macchinari.
GLUCOSAMINA SOLFATO EG contiene aspartame e sorbitolo
Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.
Questo medicinale contiene sorbitolo. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
3. Come prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di 1 bustina (1500 mg) una volta al giorno per 6 settimane, salvo diversa prescrizione medica. Può ripetere il ciclo di terapia ad intervalli di 2 mesi. La durata del trattamento può essere prolungata, se necessario.
Assuma il contenuto di una bustina dopo averlo sciolto in un bicchiere d’acqua.
Uso negli anziani
Se è una persona anziana e in buona salute, non è necessario aggiustare la dose.
Uso in soggetti affetti da alterata funzione epatica e renale
Si raccomanda un attento controllo da parte del medico.
Se prende più GLUCOSAMINA SOLFATO EG di quanto deve
In caso di assunzione/ingestione di una dose eccessiva di questo medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati.
Comuni (possono interessare fino a 1 su 10 persone)
- mal di testa, stanchezza e sonnolenza;
- nausea, dolori addominali, indigestione, diarrea, stitichezza, aumento dell’emissione dei gas intestinali (meteorismo), dolore e sensazione di pesantezza allo stomaco, difficoltà di digestione (dispepsia).
Non comuni (possono interessare fino a 1 su 100 persone)
- irritazione della pelle, prurito e arrossamenti della pelle.
Non noti (la cui frequenza non può essere stabilita dai dati disponibili)
- reazione allergica;
- disturbi della vista;
- perdita dei capelli;
- asma bronchiale;
- aumento dei livelli di zucchero (glucosio) nel sangue;
- aumento dei livelli di colesterolo nel sangue (ipercolesterolemia).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare GLUCOSAMINA SOLFATO EG
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene GLUCOSAMINA SOLFATO EG
- Il principio attivo è glucosamina solfato sodio cloruro. Una bustina contiene 1884 mg di glucosamina solfato sodio cloruro, corrispondenti a 1500 mg di glucosamina solfato e a 384 mg di sodio cloruro.
- Gli altri componenti sono aspartame, sorbitolo, acido citrico, macrogol 4000, silice colloidale anidra.
Descrizione dell’aspetto di GLUCOSAMINA SOLFATO EG e contenuto della confezione
GLUCOSAMINA SOLFATO EG si presenta come polvere per sospensione orale.
Confezione da 20 bustine.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A. Via Pavia, 6-20136 Milano
Produttore
Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno, 48 20089 Quinto de’ Stampi-Rozzano (Milano)
