CERNEVIT
Elenco capitoli
- Composizione
- Forma farmaceutica
- Confezioni
- Categoria farmacoterapeutica:
- Indicazioni terapeutiche:
- Controindicazioni:
- Precauzioni d’uso:
- Interazioni:
- Avvertenze speciali:
Composizione
Ogni flacone di Polvere Per Soluzione Iniettabile contiene:
Forma farmaceutica
Polvere Per Soluzione Iniettabile
Confezioni
1 flacone di Polvere Per Soluzione Iniettabile 10 flaconi di Polvere Per Soluzione Iniettabile. 1 flacone di Polvere Per Soluzione Iniettabile munito di BIO-SET
10 flaconi di Polvere Per Soluzione Iniettabile muniti di BIO-SET
Categoria farmacoterapeutica:
Polivitaminico a somministrazione parenterale
Titolare A.I.C.
BAXTER S.p.A.
Piazzale dell’Industria 20 00144 ROMA
Produttore:
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION –Idron, FRANCIA
o
BAXTER S.A Lessines-BELGIO 1 flacone di Polvere Per Soluzione Iniettabile 10 flaconi di Polvere Per Soluzione Iniettabile. 1 flacone di Polvere Per Soluzione Iniettabile munito di BIO-SET
10 flaconi di Polvere Per Soluzione Iniettabile muniti di BIO-SET
Controllo e Rilascio
BAXTER S.A Lessines-BELGIO
Indicazioni terapeutiche:
Apporto di vitamine corrispondenti al fabbisogno giornaliero dell’adulto e del bambino di oltre 11 anni d’eta’, nelle situazioni che richiedono un supplemento di vitamine per via iniettabile quando l’apporto orale e’ controindicato, impossibile od insufficiente (denutrizione, malassorbimento digestivo, nutrizione parenterale…….).
Controindicazioni:
Ipersensibilita’ nota ad uno dei componenti di questa specialita’; in particolare non iniettare ai soggetti con precedenti di intolleranza alla tiamina (vitamina B1).
Gravidanza.
Precauzioni d’uso:
Data la presenza di vitamina A (retinolo) in questa specialita’, tener conto delle dosi somministrate in caso di associazioni con altri preparati gia’ contenenti tale vitamina.
CERNEVIT non contiene vitamina K. Quest’ultima dovra’ essere somministrata separatamente, se necessario.
Dopo l’iniezione E.V. in bolo, e’ stato osservato un moderato aumento solo delle transaminasi SGPT in alcuni pazienti con enterocolite infiammatoria evolutiva; aumento rapidamente reversibile alla sospensione della somministrazione. Si raccomanda pertanto di controllare i livelli di transaminasi in questo tipo di pazienti.
Per la presenza di acido glicocolico, la somministrazione ripetuta e prolungata in pazienti con ittero di origine epatica o colestasi biologica importante necessita di un attento controllo delle funzioni epatiche.
Interazioni:
la vitamina B6 puo’ antagonizzare l’effetto terapeutico della levo dopa.
Avvertenze speciali:
Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell’uomo. Quantitativi giornalieri di vitamina A piu’ elevati di 10.000 U.I vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantita’ totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti.
Il prodotto può essere assunto senza rischio dai soggetti affetti da celiachia.
Dose, modo e tempo di somministrazione
Adulti e bambini oltre 11 anni d’eta’:
1 flacone al giorno
Posologie particolari: Quando e’ necessario un apporto aumentato di sostanze nutritive (ad esempio ustioni gravi) CERNEVIT potra’ essere somministrato a dosi giornaliere
2-3 volte superiori a quelle utilizzate di norma.
Modalita’ d’uso
Per via endovenosa
CERNEVIT puo’ entrare nella composizione di miscele nutritive in associazione con glucidi, lipidi, aminoacidi, elettroliti, previa verifica della compatibilita’ e stabilita’ di ogni tipo di miscela.
Per via intramuscolare
Sciogliere il liofilizzato in 2,5 ml di solvente (acqua per preparazioni iniettabili), come detto prima.
Cernevit (flacone senza BIO-SET)
Con una siringa, iniettare il contenuto di una fiala solvente (5 ml di acqua per preparazioni iniettabili) nel flacone. Agitare leggermente per sciogliere il liofilizzato.
E.V. lenta o perfusione in soluzione fisiologica, glucosata, ecc.
