Cefuroxima Sandoz 125 mg e 250 mg compresse rivestite sono disponibili in astucci di cartone contenenti blisters a strappo o strips da 8, 10, 12, 14 e 24 compresse.
Cefuroxima Sandoz 500 mg compresse rivestite sono disponibili in astucci di cartone con blisters a strappo o strips da 6, 8, 10, 12, 14 e 24 compresse.
Elenco capitoli
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz Spa – Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)
Produttore responsabile del rilascio lotti
Sandoz GmbH-Biochemiestrasse 10-6250 Kundl – Austria
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Austria
Cefurobac 125 mg – Filmtabletten
Cefurobac 250 mg – Filmtabletten
Cefurobac 500 mg – Filmtabletten
Irlanda
Ceftal 125 mg Coated Tablets
Ceftal 250 mg Coated Tablets
Ceftal 500 mg Coated Tablets
Italia
CEFUROXIMA SANDOZ 125 mg compresse rivestite
CEFUROXIMA SANDOZ 250 mg compresse rivestite
CEFUROXIMA SANDOZ 500 mg compresse rivestite
Olanda
Cefuroximaxetil 125, omhulde tabletten 125 mg
Cefuroximaxetil 250, omhulde tabletten 250 mg
Cefuroximaxetil 500, omhulde tabletten 500 mg
Polonia
Cefuroxime-1A Pharma
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 3 Gennaio 2013
