Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

Principio attivo: betaistina dicloridrato

Medicinale equivalente

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Betaistina ratiopharm 16 mg compresse e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
  3. Come prendere Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Elenco capitoli

  1. 1. CHE COS’È Betaistina ratiopharm 16 mg compresse A COSA SERVE
  2. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
    1. Avvertenze e precauzioni
    2. Bambini ed adolescenti di età inferiore ai 18 anni:
    3. Altri medicinali e Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
    4. Gravidanza ed allattamento
    5. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
  3. 3. COME PRENDERE Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
    1. Uso negli adulti e nei pazienti anziani
    2. Modo di somministrazione
    3. La durata del trattamento
    4. Uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni
    5. Se prende più Betaistina ratiopharm 16 mg compresse di quanto deve
    6. Se dimentica di prendere Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
    7. Se interrompe il trattamento con Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
  4. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
    1. Patologie del sistema nervoso:
    2. Comune: cefaela
    3. Patologie gastrointestinali:
    4. Comune: nausea e dispepsia
    5. Disturbi del sistema immunitario
    6. Reazioni di ipersensibilità come ad esempio l’anafilassi
    7. Patologie del sistema nervoso
    8. Patologie cardiache
    9. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    10. Patologie gastrointestinali
    11. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    12. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
  5. 5. COME CONSERVARE Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
  6. 6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
    1. Cosa contiene Betaistina ratiopharm 16 mg compresse
    2. Descrizione dell’aspetto di Betaistina ratiopharm 16 mg compresse e contenuto della confezione

1. CHE COS’È Betaistina ratiopharm 16 mg compresse A COSA SERVE

Alcuni studi hanno mostrato che la Betaistina dicloridrato migliora il sistema dell’equilibrio e il flusso del sangue nella parte interna dell’orecchio riducendone la pressione.

Betaistina ratiopharm 16 mg compresse è indicato nel trattamento dei sintomi della sindrome di

Menière quali:

  • Capogiri accompagnati da nausea e vomito
  • Ronzio nelle orecchie
  • Perdita dell’udito

2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

Non prenda Betaistina ratiopharm 16 mg compresse se

  • è allergico alla Betaistina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
  • è affetto da cancro alle ghiandole surrenali chiamato feocromocitoma

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o, al farmacista prima di prendere Betaistina ratiopharm 16 mg compresse se

  • soffre di ulcera gastrointestinale o ne è stato affetto in passato
  • soffre di una malattia polmonare accompagnata da mancanza di respiro (asma bronchiale)
  • soffre di orticaria, di rash cutaneo (esantema) o di rinite allergica
  • soffre di pressione sanguigna bassa
  • sta assumendo in concomitanza medicinali per il trattamento di allergie (antistaminici) (vedere anche “Assunzione/Uso con altri medicinali”)

Bambini ed adolescenti di età inferiore ai 18 anni:

L’uso di Betaistina ratiopharm 16 mg compresse nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato a causa della mancanza di dati di sicurezza ed efficacia

Altri medicinali e Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo/usando, ha recentemente assunto/usato o potrebbe assumere/usare qualsiasi altro medicinale.

Se assume in concomitanza antistaminici, soprattutto antagonisti-H1 (alcuni farmaci utilizzati per alleviare i sintomi associati alle allergie) può accadere che gli effetti di entrambi i principi attivi siano attenuati.

Se assume in concomitanza MAO inibitori (farmaci utilizzati per il trattamento della depressione) l’effetto di betaistina dicloridrato potrebbe essere aumentato.

Gravidanza ed allattamento

Se è in corso una gravidanza se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere/usare questo medicinale.

Betaistina ratiopharm 16 mg compresse non deve essere utilizzata in gravidanza se non in caso di evidente necessità dal momento che non c’è esperienza sull’uso di Betaistina dicloridrato in queste pazienti.

Non è noto se la betaistina sia secreta nel latte materno. Non prenda betaistina dicloridrato se sta allattando. Se l’utilizzo di betaistina dicloridrato è necessario, l’allattamento dovrebbe essere sospeso.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

L’assunzione di Betaistina ratiopharm 16 mg compresse può causare effetti indesiderati quali la stanchezza. Ciò può ridurre la capacità di reazione, con la conseguente compromissione della capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari anche se gli studi su betaistina dicloridrato hanno mostrato effetti irrilevanti a riguardo.

Betaistina ratiopharm 16 mg compresse contiene lattosio. Se è a conoscenza di una sua intolleranza ad alcuni zuccheri, informi il medico prima di prendere Betaistina ratiopharm 16 mg compresse.

3. COME PRENDERE Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

Prenda questo medicinale seguendo sempre attentamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Ladose giornaliera raccomandata è:

La dose iniziale abituale giornaliera è di 24 mg di Betaistina dicloridrato. Se questo dosaggio risulta insufficiente il suo medico può aumentare la dose a un massimo di 48 mg di Betaistina dicloridrato.

Uso negli adulti e nei pazienti anziani

Dosaggio Inferiore – una dose giornaliera di 24 mg di Betaistina dicloridrato

½ compressa 3 volte al giorno (una la mattina, una a mezzogiorno e una la sera)

Dosaggio Superiore – una dose giornaliera di 48 mg di Betaistina dicloridrato

1½ compressa 2 volte al giorno (una la mattina e una la sera) oppure

1 compressa 3 volte al giorno (una la mattina, una a mezzogiorno e una la sera)

Per le dosi più basse sono anche disponibili compresse di Betaistina ratiopharm 8 mg compresse.

Per le dosi più elevate sono anche disponibili compresse di Betaistina ratiopharm 24 mg compresse.

Modo di somministrazione

Le compresse devono essere ingerite con del liquido durante o dopo i pasti.

La durata del trattamento

Per risultare efficace è opportuno continuare il trattamento per diversi mesi.

Uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni

La somministrazione di Betaistina ratiopharm 16 mg compresse non è raccomandata nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni a causa di della mancanza di dati di sicurezza ed efficacia.

Se prende più Betaistina ratiopharm 16 mg compresse di quanto deve

Nei casi di sovradosaggio possono verificarsi: secchezza delle fauci, nausea, vomito, indigestione e difficoltà nei movimenti, arrossamento del viso, capogiri, battito cardiaco accelerato, accumulo di liquidi nei tessuti (edema), pressione sanguigna bassa, spasmi all’apparato respiratorio accompagnato da mancanza del respiro. Nel caso di assunzioni di dosi molto elevate possono verificarsi convulsioni.

In caso di sovradosaggio involontario contatti immediatamente il suo medico oppure si rechi al pronto soccorso più vicino.

Se dimentica di prendere Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’altra dose e prosegua con il normale dosaggio come stabilito.

Se interrompe il trattamento con Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

Non interrompa o sospenda il trattamento con Betaistina ratiopharm 16 mg compresse senza informare il suo medico!

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

La valutazione della frequenza degli eventi avversi viene eseguita secondo questa classificazione:

I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati nei pazienti trattati con betaistina durante studi clinici

Patologie del sistema nervoso:

Comune: cefaela

Patologie gastrointestinali:

Comune: nausea e dispepsia

Oltre agli eventi segnalati negli studi clinici, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati spontaneamente durante la commercializzazione e in letteratura. Dai dati disponibili non si può stimare una frequenza precisa che perciò è da considerarsi “non nota”.

Disturbi del sistema immunitario

Reazioni di ipersensibilità come ad esempio l’anafilassi

Patologie del sistema nervoso

Sonnolenza

Patologie cardiache

Palpitazioni

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Peggioramento dell’asma bronchiale esistente

Patologie gastrointestinali

Lievi disturbi gastrici (ad esempio vomito, dolore gastrointestinale, distensione addominale e gonfiore) generalmente risolvibili con l’assunzione del farmaco durante i pasti o con la riduzione del dosaggio.Peggioramento di un’ ulcera gastrointestinale esistente

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Reazioni di ipersensibilità cutanea e sottocutanea, in particolare edema angioneurotico (rigonfiamento della pelle e delle mucose), orticaria, rash e prurito.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Sensazione di calore

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. COME CONSERVARE Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

Non conservare al di sopra dei 25°C.

Conservare nella confezione originale.

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi il medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione esterna e sul blister dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali ch non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI

Cosa contiene Betaistina ratiopharm 16 mg compresse

Il principio attivo è Betaistina dicloridrato.

Ogni compressa contiene 16 mg di Betaistina dicloridrato.

Gli eccipienti sono:

Povidone K 90, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, silice colloidale anidra, crospovidone, acido stearico.

Descrizione dell’aspetto di Betaistina ratiopharm 16 mg compresse e contenuto della confezione

Le compresse si presentano di colore bianco o quasi bianco, di forma cilindrica, piatte, smussate, con linea di frattura su un lato e con l’incisione “B16” sul lato opposto..

Betaistina ratiopharm 16 mg compresse è disponibile in confezioni contenente 20, 30, 50, 60, 100 e 120 compresse.

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

ratiopharm GmbH, Graf-Arco Str. 3-89079 Ulm (Germania)

Rappresentante per l’Italia: ratiopharm Italia S.r.l., Viale Monza n° 270 – Milano

Produttore:Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Strasse 3 – 89143 Blaubeuren – Germania

Questo foglio è stato aggiornato il

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari

Terapia nel caso di sovradosaggio

Non esiste un antidoto specifico. In aggiunta alle solite misure generali (lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo) il trattamento è sintomatico.